气相色谱(GC)
雨木霖
第1楼2013/03/29
1:进样针没洗干净,建议:进样前多润洗注射器2:进样口里的衬管和玻璃棉、分流平板等有吸附作用,吸附了样品里的溶剂残留。建议:提高进样口温度,勤清洗进样衬管,换用高惰性衬管。
symmacros
第2楼2013/03/29
请问楼主的进样浓度是多大?
zyl3367898
第3楼2013/03/30
多进几针溶剂,清洗柱子,看是否还出峰。
wctw123
第4楼2013/03/30
玻璃棉填充的多少也有关系
68109733
第5楼2013/03/31
样品浓度100mg/mL但是进对照浓度的时候就没有,6针RSD才0.2%
第6楼2013/03/31
进样针洗过多次,肯定没有问题进样口的衬管只有一个,恐怕不能换了,玻璃棉可以重新换新的,分流平板这个以前没有考虑过,进样口温度现在是200度,不知道合不合适呢。谢谢,这个老师的建议好。
第7楼2013/03/31
进了很多次空白,几乎没有什么变化,但是之前老化过一次色谱柱,就好了我做方法验证的话,不能每次进了样都把色谱柱老化呀。
第8楼2013/03/31
玻璃棉是多了还是少了啊
第9楼2013/03/31
请教版主一个问题,衬管是经过活化了的,是不是不能经常清洗呢,清洗后对上面的惰性物质都清洗掉了。看书上说的是即使清洗了也不如新的效果好了,所以实验室的管理者不让清洗。
第10楼2013/03/31
即使清洗了效果不如新的好,也比脏兮兮的从不清洗的好。衬管没有活化这个说法的,普通衬管其实也并没有去活性处理
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