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这样的空白合理吗

原子吸收光谱(AAS)

  • 火焰法测镉用11次空白测检出限结果如下:-0.0009,-0.0005, -0.0014, -0.0016,-0.0004, -0.0022, -0.0013, -0.0012, -0.0010, -0.0010, -0.0020,就是11次空白都是负数,这样的结果可以用来计算检出线吗
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  • 冰山

    第1楼2013/05/01

    应助达人

    可以的。

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  • 悠旸

    第2楼2013/05/01

    负数没有问题,不过感觉仪器的稳定性不太好,多预热一会吧。

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  • 夕阳

    第3楼2013/05/01

    应助达人

    楼主用什么溶液调的零点?空白的成分是什么?因为出现负值只能说明楼主的空白溶液比调零用的溶液还“纯净”!

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  • 第4楼2013/05/01

    你自己就这么做的?

    冰山(yang_qingwen) 发表: 可以的。

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  • 冰山

    第5楼2013/05/01

    应助达人

    我的镉空白基本上每次都是负值啊

    尘(fjh26) 发表:你自己就这么做的?

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  • 第6楼2013/05/01

    也不能到倒数第二位吧,不多调几次0?

    冰山(yang_qingwen) 发表:我的镉空白基本上每次都是负值啊

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  • 冰山

    第7楼2013/05/01

    应助达人

    PE800不能调零啊!倒数第二位是说什么呀?

    我是先预热灯半小时到1个小时,然后以0.5%硝酸作为标准空白开始测定,先做标曲后测样品。标准空白以后的每个数据都会扣去标准空白的吸光值,样品空白的吸光值也是要扣去标准空白的。

    尘(fjh26) 发表:也不能到倒数第二位吧,不多调几次0?

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  • 第8楼2013/05/01

    不能调零啊

    那万一第一次标准空白误差过大呢,那是不是得重测曲线了?

    冰山(yang_qingwen) 发表:PE800不能调零啊!倒数第二位是说什么呀?

    我是先预热灯半小时到1个小时,然后以0.5%硝酸作为标准空白开始测定,先做标曲后测样品。标准空白以后的每个数据都会扣去标准空白的吸光值,样品空白的吸光值也是要扣去标准空白的。

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  • 冰山

    第9楼2013/05/01

    应助达人

    您圣明!

    尘(fjh26) 发表:不能调零啊

    那万一第一次标准空白误差过大呢,那是不是得重测曲线了?

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  • 第10楼2013/05/01

    看来调零功能还是不错滴

    冰山(yang_qingwen) 发表:您圣明!

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