工作曲线的线性范围

看不懂

应助达人

搞错了？？发错地方了？

转走转走，别浪费声望~

这，到分析化学版吧。

应助达人

不同的条件不同的方法对线性有多大的影响？

首先你没有说明方法，不同的方法对曲线的线性影响是不同，如果不是致命的影响，仅仅是消光值的改变，线性一般每天多大影响。比如：

1、2；2、4；3、6；4、8和1、1；2、2；3、3；4、4；2组数据得到的线性相关系数是是一样的

我们在工作中应如何熟练的掌握线性溶度，标准中规定的溶度如果出现不成线性时，我们改如何修改了？

溶度？浓度？？曲线的线性范围应该包含检测含量范围。标准中的浓度不成线性，首先要从自身查找原因，排除因为自己操作，试剂污染等因数带来的问题，如果还是解决不了，可上网查找相关文献做参考性查找，还是不行，那么请教老专家，发帖具体说明现象，操作过程等等，相信总有你想要的一些信息。虽然标准现在错误很多，但是致命性的错误还是很少的。

应助达人

俺看到了。回帖了

如果某一药物的含量测定浓度为10ug/ml，那么做线性实验时，线性范围应该包含10ug/ml。
如：称0.1g标品到100ml容量瓶，定容；分别取0.1ml、0.2ml、0.5ml、1ml、1.5ml到100ml容量瓶，定容。
最好先确认15ul/ml不会超出量程。
如果线性区间不合适，就需要调整，如果10ug/ml被“调整”了除去，就要想办法把待测样品的浓度配在适合线性的范围内了。

也可以稀释或浓缩样品，使浓度进入线性范围。

线性范围的确定是很重要，直接关系到检测样品的结果是否准确可靠，就药物分析中有关物质项杂质来说，最低浓度是要做到定量限的，上限在规定的限度的200%就是很高的；含量的话，范围要求一般是80%-120%