仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >色谱 > 液相色谱（LC） > 帖子详情

关于液相的出峰，各位专业人士帮忙分析一下

我是小靳

2013/07/04

液相色谱（LC）

各位高手们，最近我用液相做关于木瓜测定含量实验，用药典上的方法，因为要申请GAP认证，达到标准，所以要按照药典上的方法做质量标准，流动相是甲醇：水：冰醋酸：三乙胺=265:35:0.1:0.05 ，之前用标准品试了一针，分离度1.7，后来换了一根柱子，开始分离度还可以有1.5，后来再做，就又是拖尾又是分离度也不好，请大家帮我分析一下到底是什么原因啊？

我把图放在了压缩文件里面，请各位帮我分析一下，不胜感激！谢谢！我是菜鸟一名

分
该帖子已被版主-cminzhen加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖求助！

相关话题

cminzhen

第1楼2013/07/04

看不见图，建议直接把图贴出来

0

houjjun

第2楼2013/07/04

把图贴出来分析下吧

0

用心飞

第3楼2013/07/05

柱子出问题了。说不定是填料塌陷或是破坏之类的。

0

zhoujin83

第4楼2013/07/05

我觉得可能的情况：
1、流动相不是新配制的，其中的三乙胺等有挥发现象，导致流动相比例发生变化。
2、色谱柱柱效下降，堵塞或塌陷等。

0

分
该帖子已被版主-三人行加2积分，加2经验;加分理由:应助

三人行

第5楼2013/07/05

两峰没有完全分离，可以适当调节一下流动相。

0

xiaowang268

第6楼2013/07/06

是用的什么柱子呢？柱子没问题吧？

0

zhangjunying118

第7楼2013/07/06

伴随着保留时间向后偏移，分离度下降，我觉得需要调节流动相比例

0

小虾米

第8楼2013/07/15

三乙胺挥发的可能性太低了吧？
zhoujin83(zhoujin83) 发表:我觉得可能的情况：
1、流动相不是新配制的，其中的三乙胺等有挥发现象，导致流动相比例发生变化。
2、色谱柱柱效下降，堵塞或塌陷等。

0

zy178

第9楼2013/07/15

重新配置流动相再试下吧

0

我是小靳

第10楼2013/07/16

重新配了流动相的啊！呜呜！还慢慢调解了比例的，也不行！

0

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...