henkyq 2013/07/12
我说点可能的情况,有的和仪器有关系,有的没有,: 1,你两次吸样是不是都插到液面一下。我就发生过,开始是离液面很近,做的时候看显示器了,第二次吸样就吸到空气了。数据就像你现在这样。 2,吸样时,我习惯先摇匀标液或是样液,但是这样,液体里面就会有细小的气泡,要静置一会等气泡消失了才能测定,不然也会吸入气泡,造成两次测定读数差 3,你的雾化器吸样管在第一次测定时被局部堵塞,造成第二次吸样量下降,这样就需要疏通进样管,可以气体反吹试试。 4,建议你在这种情况下多做几次平行,而不是两次,观察整体情况。是一直变高,还是变低,亦或是忽高忽低的变化。也有可能第三次及以后的数据又和第一次或第二次一样了,这样你现在的其中一个数据可能就是随机误差了。 5,你可以把曲线中的某个标准点作为样品回测多次,确定仪器是否稳定,如果变化大,就要考虑是否是仪器本身的影响。
henkyq
第7楼2013/07/12
我说点可能的情况,有的和仪器有关系,有的没有,:
1,你两次吸样是不是都插到液面一下。我就发生过,开始是离液面很近,做的时候看显示器了,第二次吸样就吸到空气了。数据就像你现在这样。
2,吸样时,我习惯先摇匀标液或是样液,但是这样,液体里面就会有细小的气泡,要静置一会等气泡消失了才能测定,不然也会吸入气泡,造成两次测定读数差
3,你的雾化器吸样管在第一次测定时被局部堵塞,造成第二次吸样量下降,这样就需要疏通进样管,可以气体反吹试试。
4,建议你在这种情况下多做几次平行,而不是两次,观察整体情况。是一直变高,还是变低,亦或是忽高忽低的变化。也有可能第三次及以后的数据又和第一次或第二次一样了,这样你现在的其中一个数据可能就是随机误差了。
5,你可以把曲线中的某个标准点作为样品回测多次,确定仪器是否稳定,如果变化大,就要考虑是否是仪器本身的影响。