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H62的黄铜基准物质

ICP光谱

  • 小弟今天做了一对H62的黄铜基准物质,分别是0.4342g与0.3806g于150ml的锥形瓶中,前处理是加入10ml的硝酸于电磁炉平板微沸加热。冷却(中途有用自来水人工冷却锥形瓶表面),冷却之后定溶于25ml的容量瓶里,结束样品的前处理。结束样品前处理之后,利用PE的DV-7000的ICP-OES进行仪器分析,选择元素为Pb与Sb,波长分别是Pb:220.353 Sb:206.837 Pb的第二波长为217.000。QC为2PPM的溶液,用标准曲线进行QC,QC过关。但是结果却是0.4342g的样品中Pb220这个波长的结果为232.07mg/kg,217为次波长的Pb结果为108.78mg/kg,Sb206.837为波长的结果为3.7966mg/kg。0.3806g的Pb220这个波长的结果为237.03mg/kg,217为次波长的Pb结果为103.63mg/kg,Sb206.837为波长的结果为5.4531mg/kg。而H62的黄铜Pb结果为280mg/kg,Sb的结果为12mg/kg。其220.353的Pb波长的回收率不足90%,Sb更不用说了。得到结果之后我稀释样品100倍,但结果还是不理想。所以请问各位我是哪一步分做的有疏忽,还是说样品本身就有基体干扰需要利用内标法去做呢?能否有大侠能够告知小弟呢?
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  • 依风1986

    第2楼2013/07/31

    应助达人

    平行样称量一般偏差不超过20mg,还是从前处理找原因,无机分析重在前处理,有机重在仪器分析

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  • 凡小宁

    第3楼2013/07/31

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:能给一点建议吗?你是怎么做的呀?
    平行样称量一般偏差不超过20mg,还是从前处理找原因,无机分析重在前处理,有机重在仪器分析

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  • 凡小宁

    第4楼2013/07/31

    依风1986(xurunjiao5339) 发表:能给一点建议吗?你是怎么做的呀?
    平行样称量一般偏差不超过20mg,还是从前处理找原因,无机分析重在前处理,有机重在仪器分析

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  • chun870605

    第5楼2013/08/01

    Cu基体里的Pb,220那个谱线我觉得有干扰,我是选283的

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