气相色谱(GC)
安平
第1楼2013/08/12
检查一下,是否样品瓶比较热?
午后
第2楼2013/08/12
由于每次都是夜里走样,所以不知道样品瓶的温度,后进样口温度较高,洗液瓶的确挺热。但是样品瓶都是密封盖上的。扎针前应该不会挥发出去。您的意思难道是,洗针那一会挥发了?
liuhao_zx
第3楼2013/08/12
1、检查衬管,玻璃棉污染严重的话,可能堵塞进样口2、检查FID喷嘴,柱流失大会堵塞喷嘴,可用细钢丝通通
第4楼2013/08/13
今天走了2个样品。第一个样品正常,第二个样品又走不出峰,溶剂峰非常低。。难道真的是柱流失?
valorb
第5楼2013/08/15
用二氯甲烷作溶剂,我也做过,多样品序列进样时,做几个样品以后进样针虽然在正常工作,却吸不进去样品。我当时处理的方法是,做三个样品以后,就把进样针取下来依次用乙醇、二氯甲烷清洗,然后重新装上。二氯甲烷沸点比较低,很容易挥发,所以要不断地补加洗针液。有人值守的话,这种问题就不会发生了。
第6楼2013/08/15
低沸点溶剂,比较容易出问题。
第7楼2013/08/15
非常感谢楼上几位,看来还是溶剂问题了。
品牌合作伙伴
执行举报