近红外在检测药品时特征波长是如何选取的

近红外是采用近红外谱区全光谱进行分析的，因为近红外不像中红外的官能团基频吸收的特征峰分离度那么高，都是组合频或倍频吸收信号，信号强度低，吸收谱带比较宽，重叠比较多，所以一般不会采用特征峰分析。

一般会采用主成分加聚类分析的方法进行近红外的定性建模。你可以看一下各个波长在主成分中的权重。如果某一波长的权重非常小的话，你可以将剔除。当然如果全波长建的模型很好的话，可以不用进一步优化

楼主这个问题太难回答了，不同的药品要用不同的波长。如果不会选，就用整个近红外谱区吧，去掉9000以上，4200以下。

您好！请问在哪里看某个波长的权重？

近红外的波长选择很难通过谱学来解释，如果懂化学计量学和Matlab可以用iPLS、VUE、遗传算法等算法筛选最佳建模波长。普通用户最好选择配置有自动优化建模波段的软件，据我所知布鲁克的软件OPUS能够做到自动优化建模波长。