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如何改良二甲基乙酰胺的峰型？拖尾因子都2.4了！

thp2001ywtk

2013/09/02

气相色谱（GC）

目前我在做二甲基乙酰胺（DMAC）的残留溶剂，DMAC峰拖尾因子太大了，都到了2.4了，

条件：
溶剂是DMSO，进样口：220°；程序升温：80（5min）40°/min 升到160°保持5min，再以60°/min，升到220°保持5min；柱子：DB-WAX；检测器：FID；手动进样。仪器为岛津GC-2010。

也试过DB-FFAP，DM-624柱子，但拖尾因子都差不多，哪位大哥有啥好方法，帮我出出主意，不胜感激！

分
该帖子已被版主-zyl3367898加2积分，加2经验;加分理由:提出问题

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雨木霖

第1楼2013/09/02

胺类化合物的确一般峰型都不好。
勉强适合做胺类化合物的柱子一般是CAM。胺类专用柱，比如DB-CAM，或者STAILWAX-DB。或者瓦里安的胺类专用柱

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thp2001ywtk

第2楼2013/09/02

看来是我的柱子不适合做DMAC了，撇开柱子不说，您看看我的这个条件还有没有需要改进的啊？谢谢啦
雨木霖(mickeylin) 发表:胺类化合物的确一般峰型都不好。

勉强适合做胺类化合物的柱子一般是CAM。胺类专用柱，比如DB-CAM，或者STAILWAX-DB。或者瓦里安的胺类专用柱

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wazcq

第3楼2013/09/02

应助达人

这么高的升温速率不怕柱子流失很快吗

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雨木霖

第4楼2013/09/02

升温速度太快了，试试10℃/min
thp2001ywtk(thp2001ywtk) 发表:看来是我的柱子不适合做DMAC了，撇开柱子不说，您看看我的这个条件还有没有需要改进的啊？谢谢啦

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zyl3367898

第5楼2013/09/02

应助达人

60度/min太快了，最快不要超过20度/min，升温速度太快，有的峰会重合，基线也不稳。

0

valorb

第6楼2013/09/04

升温速率让我们小伙伴吓死了

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