元素分析综合讨论
dfgj
第1楼2013/11/27
可以去直读光谱的版面去看看,http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130622/4808408/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130906/4951748/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090720/2012276/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131022/5022954/
yujiefang57
第2楼2014/02/14
应该是氩气不纯造成的,氩气不纯直接反应在C、S、P元素分析超差,而且你那激发点明显白点。一般同一氩气生产厂家的氩气质量不会相差太多,你换气时氩气净化器是否关闭,如果没有关闭,那么当前使用的1塔可能已遭污染,还有种可能是刚换气,前部分气不纯导致激发点不正常,激发几个废点即可,也有可能该试样有裂纹,缩孔,而该试样时采取的水冷方式处理,不是指白口化处理,指的是你磨制试样时用了水冷却。
第3楼2014/02/14
先高压点火预燃,然后再中低压工作维持火花或电弧(即激发),点火成功高压关闭,维持火花或电弧工作,直到激发完成
第4楼2014/02/14
激发样品出现白点通常是由以下原因造成的:(1) 主要的就是氩气不纯才造成白点,只要氩气纯度达到5个9就好了(2) 激发的点小,周围没有黑的,激发点熔融的不好(3) 光谱激发强度不够!这种情况一般都是氩气问题,达不到分析要求,如果氩气没有问题可能就是:预燃时间不够,有的也和样品有关系,比如说激发点打到了亮斑,金属夹杂等.以前还遇到过压制的样品密度不够,也出现过类似的现象!多激发几点看看是不是都是出现同样的结果?更换氩气试一试!
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