液质联用（LCMS）
八杯水
第1楼2013/10/30
你测这8个农残没有标准参考吗？
hujiangtao
第2楼2013/10/30
建议单标做
zhaohuifeng
第3楼2013/10/30
国标方法不详细
第4楼2013/10/30
我觉得如果这8个农残互相之间没什么影响的话就可以直接做混标。
第5楼2013/10/30
色谱峰分不开，保留时间非常接近，检出限如何做？
第6楼2013/10/30
色谱峰分不开，那就要先用单标来优化方法哦。优化好了再做后面的检出限吧。
chy57589893
第7楼2013/10/31
如果离子参数没有重复的话可以用混标优化，做含量应该是用SRM（MRM）的模式吧，如果是SRM模式的话，色谱峰没有必要非要分开吧，而且你做样品为什么要做仪器检出限，不是方法检出限吗？
continuum
第8楼2013/10/31
先说下你们那台机器吧。。不过分子量差很多的话混合作倒是还好差太小建议不要因为农药不少都有氯跟溴有时会因为同位素造成不必要的困扰
第9楼2013/10/31
楼主用的仪器估计是单四级杆的。
第10楼2013/11/04
单四极杆做多组分农残，干扰啊............担忧中
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