iMark酶标仪如何操作

第五步：

报告种类设置

里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。

1. 原始数据报告：指的是未经校正的吸光度。单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。

2. 吸光度：指经过空白校正的报告。所有的 96 孔吸光度读数都扣除了空白孔的吸光度数值。

3. 限值：是提供阴阳性结果。空白孔扣除后，吸光度在高低限值之间显示(*), 低于低值显示(-), 高于高值显示 (+)。

4. 矩阵值：指提供微孔板各孔的定性结果。空白孔扣除后，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。高于上限显示(+), 低于下限显示 (-)。

5. 阈值：定性结果或者换算成浓度。

6. 曲线：反映了一系列标准的吸光度的回归分析，iMark 型酶标仪可以支持以下10种曲线类型。

7. 浓度：在使用标准曲线的情况下，浓度报告仍然要进行回归分析，利用标准曲线计算每一个样本的浓度，形成报告。如果使用恒值阈值而且单位不是“ Abs” 或比率阈值的情况下，系统自动计算每一孔的浓度。

8. 差异：差异报告是相邻的两排或两列吸光度之差。

第六步：

标准品设置

此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。

标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。

标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。

曲线设置：iMark酶标仪里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的X轴，Y轴，进行线性或非线性的设置。

第七步：

试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。将光标移到波长处，摁右箭头即选择键可在机器里设置好的波长参数里来回选择。

振动的设置：机器默认为开，将光标移到开位置，摁右箭头即变成关闭；再摁即又恢复开启状态。时间处：利用数字键键入所需时间，振动强度：用右箭头来回选择中，强，弱。

读数：读数设定里有两个分项，分别是读数速度和读数方式。将光标移到读数速度这个选项，里面有快速读数和逐步读数两分项，用右键在两个选项中来回选择。快速读数单波长6秒，双波长15秒；逐步读数：单波长15秒，双波长30秒；将光标移到读数方式者个选项，里面有普通读数和评估读数两种，用右键在两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。在读数速度里的快速读数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数就出试验结果，评估读数则是读四次取平均值，这样使读出的数据更加准确。

第八步：

酶标板布局的设定分为手工排板和自动排板。

1，手工排板：摁输入键进入此菜单，选择手工排板，摁输入键。

iMark酶标仪默认的酶标板布局是第一竖排是空白孔，以B表示，第二竖排是标准品以S表示；后面均为加入的样品以X表示。

2.排版方法：你想对某个孔进行设置，例如将第一竖排第二个空白孔设置成标准品9号孔，如果屏幕的左上角字母是“F”。则只需把光标移到该孔，然后摁下标有STD的键，那么屏幕上显示该孔现在为标准品1号孔，在摁下表盘上的转换键，此时屏幕上的字母变为“N”，输入O9则变成了标准品9号孔。所有孔的设置均可按此方法进行设置。

在屏幕的左上角字母是“F”的情况下，可对某一孔进行性质进行设置，如空白（BLK键）；标准品（STD键);质控（QC键)，样品（SMP键）阳性对照（CP键),阴性对照（CN键)等；在屏幕的左上角字母是“N”的情况下可对该孔的数字编号进行修改，范围为0－96。字母“F”和“N”可通过转换键来回切换。如果多次试验均用一种排板布局，则可以把该模板保存下来，用时即可调出直接使用，排版设置标准品的数量必须和前面标准品信息里的标准品个数相符合否则无法保存。保存方法：酶标板布局设置完成后，摁输入键即可。

3.自动排板：在这个界面用户可以定义每个孔类型的具体数目，根据这些数目，仪器将自动安排布局。

第九步：

试验名称的设置

即是你自己程序名称的设置。iMark酶标仪里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A-Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字母，转换键./FUNC可改变其大小写。摁输入键，将修改后的名称得以保存。以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的开始键即读板了，读完后自动打印，无需摁打印键。

呵呵，操作说明书。