原子吸收光谱(AAS)
wmj31
第1楼2013/12/10
直接稀释蛋白溶液进样,本来就不好,很容易粘在进样管里,导致进样不准确,这个你用移液枪移液的时候就能明显感觉到。
秋月芙蓉
第2楼2013/12/10
为何不将样品消化后来做?
冰山
第3楼2013/12/10
难道这样的样品不是先消解后再测?结果不可能会准确吧?尽管听楼主说已经这样做了多年
wxuebao
第4楼2013/12/10
希望做过蛋白稀溶液样品的直接进样的同行参与讨论。没做过的旁观就好。
第5楼2013/12/10
WS/T 18-1996 尿中铅的石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收光谱测定方法[/url]国家卫生行业标准 就是采用直接进尿样的,再说,就含一点蛋白的稀溶液,也要消化,不麻烦吗?
第6楼2013/12/10
第7楼2013/12/10
有时候就几百微升的稀蛋白溶液,量少,浓度低,消化液会引入杂质与背景,等原因
第8楼2013/12/10
第9楼2013/12/10
做过生物样中含较高浓度的蛋白,但没做过尿,也不知道你样品的实际情况,不好说。感觉是连5ml那种移液枪头移那种溶液时,都会有粘壁的情况,更不用说进样针那种小口的了,要这样进样,估计很多仪器都会有这种粘在进样针的情况。你可以不升温,单单手动进样,然后看移液枪的是否存在挂壁的情况来看看。
第10楼2013/12/11
做消化后浓缩处理也是可行的
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