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坑爹的国标，第一次做氰化物失败的源泉

妮

2013/12/23

同事有事请假，我帮他做氰化物，可是之前没做过的。想想应该挺简单的，就照着国标。

结果，，，，，

从头讲起吧，先介绍一下我们做氰化物的国标：

HJ 484-2009 水质氰化物的测定

我们所用的方法是方法三——异烟酸-巴比妥酸分光光度法

其适用范围跟原理如下图中所示

下面是做标准曲线的步骤：

而影响了我的就是这句话：再加入氢氧化钠溶液 10ml

标准说的是加完标液以后再加入氢氧化钠的溶液10ml、。

而它最后要定容在25ml。我们算算，之后还要加缓冲溶液5.0ml；氯胺T 0.3ml；显色剂 6.0ml。这里就是11.3ml了。

而加了标液4.00ml跟5.00ml，再加入氢氧化钠的溶液10ml，就是14.00ml跟15.00ml，加上上面的11.3ml，远远超过所定容的25ml，以至于后面两个点偏低。

下面是我的曲线：

这些是后来同事跟我说，标准上的意思是用氢氧化钠的溶液定容到10,ml，并不是再加入氢氧化钠的溶液10ml

不知道大家有没有碰到类似的窘状！！！！

精
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分
该帖子已被版主-郭景祎加10积分，加2经验;加分理由:支持原创

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郭景祎

第1楼2013/12/23

应助达人

那是源泉啊，简直是罪魁祸首。

0

lczhfj

第2楼2013/12/23

10ml前面少一个“到”字，就造成这样的结果。严谨的语言很重要哦。

0

吱吱吱2105

第3楼2013/12/24

标准太粗糙，以后我们如果有机会制定标准或修订标准一定要仔细斟词酌句，避免误导读者。

0

sgxy

第4楼2013/12/25

你还真用了8根管啊，我从来没有用过这么多

0

sgxy

第5楼2013/12/25

细节问题很重要

0

sgxy

第6楼2013/12/25

越往后，因为加的标液多，所以浓度误差越大，吸光度值越低的明显

0

妮

第7楼2013/12/25

一般六七个点就够了。怕第一次做不好，多做几根而已
sgxy(sgxy) 发表:你还真用了8根管啊，我从来没有用过这么多

0

sgxy

第8楼2013/12/25

天意啊，如果这次你也少用两根管，不用最后两根，你哪能发现问题，写出来这么好的原创呢
妮(v2721409) 发表:一般六七个点就够了。怕第一次做不好，多做几根而已

0

sgxy

第9楼2013/12/25

失之东隅，收之西隅，你严格按照标准做了，问题就发现了，所谓天道酬勤，一点不假，我平常一直少用管子，一直发现不了问题

0

zmxorhhxa

第10楼2013/12/25

是啊据说国标都是些文科生照着国外的东东编的。。。。。又为了避免别人说抄袭，又改了不少东西～～～这个氰化物的还是好的后面的那个氯化氰的标准。。。。。读着就不知道在检测什么东东～～～～http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130710/4842720/
吱吱吱2105(0311050111) 发表:标准太粗糙，以后我们如果有机会制定标准或修订标准一定要仔细斟词酌句，避免误导读者。

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