仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

求教各位高手!食品包装中邻苯二甲酸酯的检测

  • 微笑天使99
    2014/01/09
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 悬赏金额:20积分状态:已解决
  • 各位前辈大侠,本人目前一人在攻克食品包装中邻苯二甲酸酯的检测工作,就是国标21928 2008,真心困难啊,有没有高手做过啊?求指点!

千层峰 2014/01/10

食品包装中邻苯二甲酸酯这个项目是比较简单的。 线性差与配置的标液有关,你看哪个点偏离多,就重新配一次吧。

马克思的战友 2014/01/10

[quote]原文由 [b]微笑天使99(v2846460)[/b] 发表: [quote]原文由 [b]马克思的战友(qq469023950)[/b] 发表: 不难吧??这个项目我们都是过了认可的[/quote] 厉害!!!您能指导下吗?就完全是按国标一步一步做吗?我直接测墨,不理想的[/quote] 不要将样品打得太碎了,太碎了超声容易附到瓶壁上而脱离正己烷液面 , 如果出现这种情况,测试失败。 还有, 标准中用10mL超三次,改为用10mL超2次。最后用少量正己烷清洗三角烧瓶和滤纸漏斗,合并滤液定容。

jiangwibo 2014/01/10

取样量当然可以增大,只要你客户给你送足够样品。洗玻璃仪器建议先浸泡,洗洁精清洗,水净后像测重金属处理容量瓶和漏斗一样,用个容器装酒精和丙酮混合液浸泡,后再蒸馏水洗,烘干即可。

    +关注 私聊
  • symmacros

    第1楼2014/01/09

    应助达人

    包材的邻苯测定方法应该是成熟的方法,请问具体是什么问题?

0
    +关注 私聊
  • guo_hai_jun

    第2楼2014/01/09

    首先是仪器要到位,GC-MS。然后再说其他的

0
    +关注 私聊
  • 马克思的战友

    第3楼2014/01/09

    应助达人

    不难吧??这个项目我们都是过了认可的

0
    +关注 私聊
  • 微笑天使99

    第4楼2014/01/10

    我是直接检测油墨,现在有超多问题啊,首先,前处理过程,商业实验室是超声完过滤,重复4次,收集4次的滤液再旋蒸,旋蒸后定容,可是前处理过程中总觉得是有质量损失,取样量可以提高不?第二,是标准曲线,国标是0.5,1,2,4,8 ug/mL,现在低溶度的线性太差,已经做了两次了,还是一样,郁闷。。。第三,是我们采购买回来的器皿都太脏了,不晓得用什么清洗啊...就用正己烷超声吗?那正己烷得用多少啊,是不是忒浪费啊

    symmacros(jimzhu) 发表:包材的邻苯测定方法应该是成熟的方法,请问具体是什么问题?

0
    +关注 私聊
  • 微笑天使99

    第5楼2014/01/10

    厉害!!!您能指导下吗?就完全是按国标一步一步做吗?我直接测墨,不理想的

    马克思的战友(qq469023950) 发表:不难吧??这个项目我们都是过了认可的

0
    +关注 私聊
  • jiangwibo

    第6楼2014/01/10

    取样量当然可以增大,只要你客户给你送足够样品。洗玻璃仪器建议先浸泡,洗洁精清洗,水净后像测重金属处理容量瓶和漏斗一样,用个容器装酒精和丙酮混合液浸泡,后再蒸馏水洗,烘干即可。

0
    +关注 私聊
  • 千层峰

    第7楼2014/01/10

    食品包装中邻苯二甲酸酯这个项目是比较简单的。
    线性差与配置的标液有关,你看哪个点偏离多,就重新配一次吧。

0
    +关注 私聊
  • 马克思的战友

    第8楼2014/01/10

    应助达人

    不要将样品打得太碎了,太碎了超声容易附到瓶壁上而脱离正己烷液面 , 如果出现这种情况,测试失败。

    还有, 标准中用10mL超三次,改为用10mL超2次。最后用少量正己烷清洗三角烧瓶和滤纸漏斗,合并滤液定容。

    微笑天使99(v2846460) 发表:厉害!!!您能指导下吗?就完全是按国标一步一步做吗?我直接测墨,不理想的

0
    +关注 私聊
  • 微笑天使99

    第9楼2014/01/11

    现在就是各种混乱。。。我们之前在商业实验室测,我看了报告,真心不懂,他们的检出限是mg/Kg。这个单位如果是最后的报告结果,完全没有问题,要除以刚开始的取样量,所以我认为,报告的结果给出mg/Kg单位,我完全明白,但检出限咋会出来mg/Kg?配标准曲线的校正样品时,是浓度单位啊,ug/mL,那么检出限应该是ug/mL吧?怎么换算出mg/Kg呢?本人愚钝,求指点!

    马克思的战友(qq469023950) 发表:不要将样品打得太碎了,太碎了超声容易附到瓶壁上而脱离正己烷液面 , 如果出现这种情况,测试失败。

    还有, 标准中用10mL超三次,改为用10mL超2次。最后用少量正己烷清洗三角烧瓶和滤纸漏斗,合并滤液定容。

0
    +关注 私聊
  • 微笑天使99

    第10楼2014/01/11

    现在是这样的,0.5,1,2,4,8ug/mL,5个点,按国标,线性,忽略原点,相关系数的差不多都在两个9一个3到两个9一个7之间,但明显低浓度的两个点不好,有的商业实验室建议做两条校正曲线,0,2,4,8ug/mL,这4个点一条,再做一条,0,0.1,0.2,0.4,0.8,1ug/mL5个点一条。我现在不是正好有2,4,8ug/mL3个点的数据嘛,直接过原点好了,可是发现4ug/mL这个点又不好,现在我就乱了。。。

    千层峰(jxyan) 发表:食品包装中邻苯二甲酸酯这个项目是比较简单的。

    线性差与配置的标液有关,你看哪个点偏离多,就重新配一次吧。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...