我在故我思
第1楼2006/08/12
我们有时会用低流失或“ms”来表征一类固定相。这一类固定相是在硅氧烷聚合物中链接一定数量的苯基或苯基类的基团,通常我们称之为“亚芳基”。由于它们的加入,聚合物的链接变得更加坚固稳定,保证了在较高温度时,固定相不会产生降解。也就是说,进一步降低了色谱柱的柱流失,提高了色谱柱的使用温度。与原始的非亚芳基类型的固定相相比,亚芳基固定相不仅拥有相同的分离指数,而且在色谱柱的维护等方面也有许多的调整(例如SE52和SE54)。尽管同类普通型和低流失型固定相的分离性能相同或极为相似,但是在某些方面还有微小的区别。另外,我们也使用一些没有相应“普通型”的独特低流失固定相。
聚乙二醇是另外一类广泛应用的固定相。有些我们称之为“WAX”或“FFAP”。聚乙二醇不象聚硅氧烷那样有多种取代基团,它是100%固定基质的聚合物。相对于聚硅氧烷,聚乙二醇固定相色谱柱的寿命较短,而且容易受温度和环境(有氧环境等)的影响。另外,聚乙二醇固定相在相应的GC实验条件下需保持液态。但由于其独特的分离性能,聚乙二醇仍是我们常用的固定相之一。
常用的聚乙二醇GC固定相有两种,一种是能在较高温度下使用的,但是它的活性相对较高一些(也就是说有些化合物的色谱峰会有拖尾现象)另一种的使用温度上限较低,温度下限也较低,但使用中所表现出的再现性和惰性比上一种要好。在分离指数上,上述两种固定相有轻微的差异。还有一种是pH阳离子改性聚乙二醇固定相。FFAP柱就是一类用对苯二甲酸改性的聚乙二醇作为固定相的。这种色谱柱常用于分析分离酸性化合物。另外,我们也用碱性化合物对聚乙二醇固定相改性用来分析分离碱性化合物(CAM)。普通分析色谱柱分离强酸或强碱化合物时会出现色谱峰拖尾现象,使用pH改性固定相后,这种现象会明显地减小。
气-固固定相:就是在管壁表面粘合很薄一层的小颗粒物质,通常叫做多孔层开口管(PLOT)柱。样品是通过在气-固固定相上产生吸附/脱附作用来分离的。因为所用颗粒是多孔的,所以在分离过程中,既有尺寸排阻作用,也有分子择形过程。最为常用的的PLOT柱固定相有苯乙烯衍个物、氧化铝和分子筛等。PLOT柱的保留性能非常突出,用它可以进行那些常规固定相做不到的分析分离。对于那些要求在低于室温的条件下,使用聚硅氧烷或聚乙二醇固定相进行的分析分离,PLOT柱在室温或高于室温的状态下就可以轻易完成。烃类和硫化物气体、惰性和永久性气体以及低沸点溶剂等都是常用PLOT柱进行分析分离的化合物。
有些PLOT柱的固定相有时会有粒子的流失,由于这个原因,可能会对那些依靠检测颗粒物质的检测器产生负面的影响。例如质谱检测器由于在色谱柱的出口是一个高真空的空间,所以极易受色谱柱离子流失的影响。
键合和交联固定相:交联是将多个聚合物链单体通过共价键进行连接,键合是将其再通过共价键与管壁表面相连。这样处理的结果使得固定相的热稳定性和溶剂稳定性都有较大的提高。所以,键合交联固定相色谱柱可以通过溶剂的浸洗,从而去除柱内的污染物。大多数的聚硅氧烷和聚乙二醇固定相都是经过键合交联处理的。另有少数固定相是不用键合或键合交联进行处现的。但如有可能,能够进行键合交联的,都会对固定相做出相应的处理。
我在故我思
第2楼2006/08/12
柱流失:所有的色谱柱都有柱流失的现象。这是由于固定相的正常降解而产生的被洗脱物质。柱流失会随着温度的升高加剧。我们可以通过流失曲线或图清楚地看到这种变化。一般我们会在程序升温的条件下做一次空白试验,温度要升至色谱柱的温度上限,并持续该温度10—15分钟,这样就可以得到该色谱柱的正常流失曲线图。
从流失图中我们可以得到几个重要的指标。空自试验的基线在较低温度区域相对平坦,到离温度上限30—40℃时开始急速地上升,直至达到温度上限。在上限温度持续期间,基线又变得平稳许多。几分钟后基线会又变得完全平坦。如出现明显或严重的偏差,其并不是由于色谱柱流失引起的。色谱柱的流失是一种持续的过程--并不会偶然地开始,也不会突然地停止。如果在空白试验中得到了色谱峰,这并不是由于柱流失而引起的,它极有可能是GC系统中的污染物质。使用质谱检测器进行检测并与谱库对照,您会发现它们是一些含硅的化合物。它们的来源极有可能是进样垫。
一般来说,极性固定相的流失率较高,较低温度下,它们的流失就很明显。如果您使用的检测器对固定相中任何原子或功能团都有特别灵敏的响应,那么柱流失就非常明显了。就算柱流失不是很严重,但由于检测器对柱内降解产物有较灵敏的响应,会导致很强的基线噪声。在氰丙基取代聚硅氧烷固定相与NPD系统或聚乙二醇柱与ECD系统中,这种现象就很突出。由流失图中我们可以看到,在高温区域柱流失会迅速升高。当流失率增高时,我们无法用一种绝对的方法去测量指示。柱流失最佳的测量方法是测量在两种温度下背景倍号的不同或改变。通常我们会选择色谱柱的温度上限和100℃这两个点,绝对的背景信号通常是整个GC系统背景的组合,我们不可能测量出柱流失对这个信号有多大的贡献。而测量柱流失的相对数量,其它对背景信号有贡献的因素也就被减去了。大多数的色谱柱是通过FID进行检测的。FID的输出信号为微微安培(pA)。流失水平就是在两种温度下FID信号值的差(ΔpA)。由于这些数值随检测器响应的变化而变化,所以只有在相同的实验条件下使用同一个检测器,或者,在标准的流量条件下使用相同标准的检测器,并且流失数值以pg C/克固定相来表示,这样做的数据才真实有效。
随着色谱柱的使用,柱流失会不断地升高。色谱柱暴露于有氧环境(空气)中和/或者持续在等于或接近色谱柱的上限温度条件下被使用,都会加速色谱柱的流失。柱流失突然或快速的升高则可能是色谱柱有损坏或GC系统有问题出现。而持续在高于色谱柱上限温度下操作使用,持续使色谱柱暴露于有氧环境中(通常由于泄漏),或者不断分析的样品中有破坏性物质,这些都可能是问题的原因。
色谱柱温度极限:一根色谱柱通常有两个温度极限,温度下限和温度上限。如果在低于温度下限的条件下实验,得到的色谱峰又圆又宽(柱效降低)。但是色谱柱并不会受到什么损坏。这样并不能发挥色谱柱的正常功能。在达到下限温度或者高于下限温度时,得到的色谱峰会有明显的好转。
温度上限—般有两个固定的数值。较低的是恒温极限,在该温度下色谱柱可以正常地使用,柱流失的寿命不会受到影响。较高的数值是程升极限,在此温度下色谱柱使用时间如果在10—15分钟内,色谱柱的流失和寿命不会受到太大的影响。但如果持续时间过长,则会增加色谱柱的流失,缩短色谱柱的寿命,固定相和熔融石英管的惰性都有可能被破坏。
色谱柱容量:色谱柱容量是指色谱柱对一种溶质可容纳的最大量值,一旦超过此数值,该溶质的色谱峰就会发生畸变,也就是说该溶质超载。超载的色谱峰并不均衡而且沿固定方向变化。一般我们称之为“鲨鳍”峰。PLOT柱超载表现为色谱峰的拖尾。不过以上种种情况对色谱柱本身没有什么影响。
柱容量与固定相的极性、膜的厚度、柱内径和溶质保留度等有关。如果色谱柱对一种溶质的容量很高,则表明该溶质与固定相的极性很相似(相似相溶)。例如,一根极性柱对极性化合物的容量一定大于对非极性化合物的容量;厚膜和大口径的色谱柱,其相对柱常量也会较高;而溶质的保留度增加会使柱容量降低;如果两种溶质极性类似,后出峰的化合物更容易发生超载现象。
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