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请教碳硫分析仪检测铁水中痕量S的疑惑

  • huang150429
    2014/01/16
  • 私聊

碳硫仪

  • 大家好,因实验需要,最近采用碳硫分析仪检测铁水中的S含量(铁水中的碳含量为4.2%),试样中的硫含量很低,只有1ppm到10ppm之间。另因试样太硬,因此在钻屑取样前进行了退火处理,然后采用不锈钢标样(C含量为0.08%,S含量为4ppm)进行分析,检测的结果为16个ppm。采用另外一台碳硫仪再次分析,同样的试样采用S含量为19ppm的标样(具体C含量不明)时,检测出的S含量只有2ppm,因此很迷惑,特请教(1)铁水样退火处理(空气,900℃,2h,去掉氧化层)后钻屑取样是否会影响最终S含量的分析结果(2)不同碳含量或不同S含量的标样是否会影响最终的检测结果,原因是什么(3)采用X荧光分析检测这个试样中的S含量是否可行(标样中的S含量为20ppm),采用X荧光分析主要是考虑容易制样和检测速度较快(生产中用)?由于本人对碳硫仪检测了解的较少,望大家不吝指教,谢谢。
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  • huang150429

    第1楼2014/01/16

    没人回答我啊,自己再顶一下

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  • dechuan

    第2楼2014/01/22

    2-3PPm结果的可信度有点?对这么低的硫、坩埚温度高低对此影响很大的。仪器的可信度通常为1.ppm 所以 我对这个结果有些想法。另外你对样品预处理的方式,也很关注。没有试过这样的处理方式。

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  • kuxs1986

    第3楼2014/06/23

    1.首先你采用的是什么方式的碳硫仪测定?电弧炉、管式炉还是高频炉?

    2.钻取样品只会对碳有损伤,硫的影响较小。建议取样时采用片样方法;

    3.你的样品硫含量超低,所以很多客观因素如氧气纯度(是否含水分)、助熔剂杂质含量等影响;

    4.定标采取含量相近、材质相近的标样,由于你选用的是C在0.08%的不锈钢标样,比较容易燃烧释放,而你的试样为生铸铁,两者释放度不同,做样条件就变化了,故可能存在误差;

    5.XRF只能做一个定性半定量的分析,且C、S等非金属元素分析效果不理想(C元素直接无法检测)

    ——南京卓杰实验设备有限公司

    huang150429(huang150429) 发表:大家好,因实验需要,最近采用碳硫分析仪检测铁水中的S含量(铁水中的碳含量为4.2%),试样中的硫含量很低,只有1ppm到10ppm之间。另因试样太硬,因此在钻屑取样前进行了退火处理,然后采用不锈钢标样(C含量为0.08%,S含量为4ppm)进行分析,检测的结果为16个ppm。采用另外一台碳硫仪再次分析,同样的试样采用S含量为19ppm的标样(具体C含量不明)时,检测出的S含量只有2ppm,因此很迷惑,特请教(1)铁水样退火处理(空气,900℃,2h,去掉氧化层)后钻屑取样是否会影响最终S含量的分析结果(2)不同碳含量或不同S含量的标样是否会影响最终的检测结果,原因是什么(3)采用X荧光分析检测这个试样中的S含量是否可行(标样中的S含量为20ppm),采用X荧光分析主要是考虑容易制样和检测速度较快(生产中用)?由于本人对碳硫仪检测了解的较少,望大家不吝指教,谢谢。

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