气质联用(GCMS)
大漠孤雁
第1楼2014/01/20
Cfckskkkdkdj
forth
第2楼2014/01/20
不应该吧?SIM吗?是不是分段时间又问题?
symmacros
第3楼2014/01/20
请问内标物的浓度和其它的一样吗?
fxr&gjh
第4楼2014/01/21
内标浓度先是按照标准要求配制的。全扫描后10个有机锡化合物均找到了,就3个内标找不到。单独再配制3个内标,提高20倍浓度进行衍生,全扫描,还是没有。难道内标不能用甲醇溶解?
ruan651209
第5楼2014/01/21
标准就甲醇溶解,肯定没问题。但你用的甲醇如果有问题,是另一回事了。内标,不好验证。要不,直接进样一针,三丁一氯是可以出峰的,定个性。然后,换衬管(残留太烦)
第6楼2014/01/21
[quote]原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:标准就甲醇溶解,肯定没问题。但你用的甲醇如果有问题,是另一回事了。内标,不好验证。要不,直接进样一针,三丁一氯是可以出峰的,定个性。然后,换衬管(残留太烦)D27能直接出峰?去走一个试试。另,这个残留严重吗?我们走邻苯就需要经常换衬管,否则相应下降非常厉害。
第7楼2014/01/22
D27能直接出峰?去走一个试试。另,这个残留严重吗?我们走邻苯就需要经常换衬管,否则相应下降非常厉害。直接出峰,没任何问题。邻苯是未净化的基质,这个是TBTC残留,两样。
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