液质联用(LCMS)
sukiliang
第1楼2014/02/10
楼主问的是标准曲线?我磺胺跟沙星一起做标准曲线最低那个的也有99,其他都在999以上!不过楼主的题目跟内容貌似有点出入哦!不知道如何回答!
ie4680180
第2楼2014/02/10
标准曲线浓度的跨度不宜过大哦。呵呵
lily080908
第3楼2014/02/10
线性也不好,做加标回收一般四五十,今天刚把范围设在在了5~200ng/ml,基本能0.99了可回收依旧不好,请指教我用的GB21316
第4楼2014/02/10
我的线性是2~200ng/ml,总共17种药线性很好!楼主的步骤怎么样?能否详细说说?有没有做基质曲线?试试加内标
第5楼2014/02/10
在我们实验室是不可以偏离标准的严格按21316做的,没有基质曲线,我怕基质曲线线性更不好,我只做四种,磺胺嘧啶,磺胺奎恶琳,二甲基和甲氧,
第6楼2014/02/10
= =!刚刚看了看这个标准,完全按照上面来做太痛苦了~~~~肉类还要用微波炉!如果是要这么做建议楼主用内标
第7楼2014/02/11
再请教您一下,我这四种物质出峰峰形都挺好的,也基本分开了,但是总线性不好,我该从何处分析原因
第8楼2014/02/11
别说请教,大家相互讨论学习!你这个问题我也遇到过!我刚开发完方法以后就开始跑标线,发现走出来的线性也是0.98,后来发现是移液枪的问题!当时我配置那么多个点的时候是用同一支枪来吸取标液,定容的时候是用同一支枪来定容,没想到最后跑出来线性都很好
hujiangtao
第9楼2014/02/11
NY5029的前处理方法不错 回收挺高的
第10楼2014/02/11
NY5029我从网上看怎么显示已作废呢
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