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液质做磺胺回收率不高

  • lily080908
    2014/02/10
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 液质进磺胺总不成线性,大多数就只有一个9,请高手分析原因
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  • sukiliang

    第1楼2014/02/10

    楼主问的是标准曲线?
    我磺胺跟沙星一起做标准曲线最低那个的也有99,其他都在999以上!

    不过楼主的题目跟内容貌似有点出入哦!
    不知道如何回答!

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  • ie4680180

    第2楼2014/02/10

    应助达人

    标准曲线浓度的跨度不宜过大哦。呵呵

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  • lily080908

    第3楼2014/02/10

    线性也不好,做加标回收一般四五十,今天刚把范围设在在了5~200ng/ml,基本能0.99了可回收依旧不好,请指教

    我用的GB21316

    sukiliang(sukiliang) 发表:楼主问的是标准曲线?
    我磺胺跟沙星一起做标准曲线最低那个的也有99,其他都在999以上!

    不过楼主的题目跟内容貌似有点出入哦!

    不知道如何回答!

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  • sukiliang

    第4楼2014/02/10

    我的线性是2~200ng/ml,总共17种药线性很好!

    楼主的步骤怎么样?能否详细说说?有没有做基质曲线?试试加内标

    lily080908(lily080908) 发表:线性也不好,做加标回收一般四五十,今天刚把范围设在在了5~200ng/ml,基本能0.99了可回收依旧不好,请指教

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  • lily080908

    第5楼2014/02/10

    在我们实验室是不可以偏离标准的严格按21316做的,没有基质曲线,我怕基质曲线线性更不好,我只做四种,磺胺嘧啶,磺胺奎恶琳,二甲基和甲氧,

    sukiliang(sukiliang) 发表:我的线性是2~200ng/ml,总共17种药线性很好!

    楼主的步骤怎么样?能否详细说说?有没有做基质曲线?试试加内标

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  • sukiliang

    第6楼2014/02/10

    = =!刚刚看了看这个标准,完全按照上面来做太痛苦了~~~~

    肉类还要用微波炉!

    如果是要这么做建议楼主用内标

    lily080908(lily080908) 发表:在我们实验室是不可以偏离标准的严格按21316做的,没有基质曲线,我怕基质曲线线性更不好,我只做四种,磺胺嘧啶,磺胺奎恶琳,二甲基和甲氧,

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  • lily080908

    第7楼2014/02/11

    再请教您一下,我这四种物质出峰峰形都挺好的,也基本分开了,但是总线性不好,我该从何处分析原因

    sukiliang(sukiliang) 发表:= =!刚刚看了看这个标准,完全按照上面来做太痛苦了~~~~

    肉类还要用微波炉!

    如果是要这么做建议楼主用内标

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  • sukiliang

    第8楼2014/02/11

    别说请教,大家相互讨论学习!

    你这个问题我也遇到过!

    我刚开发完方法以后就开始跑标线,发现走出来的线性也是0.98,后来发现是移液枪的问题!

    当时我配置那么多个点的时候是用同一支枪来吸取标液,定容的时候是用同一支枪来定容,没想到最后跑出来线性都很好

    lily080908(lily080908) 发表:再请教您一下,我这四种物质出峰峰形都挺好的,也基本分开了,但是总线性不好,我该从何处分析原因

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  • hujiangtao

    第9楼2014/02/11

    应助达人

    NY5029的前处理方法不错 回收挺高的

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  • lily080908

    第10楼2014/02/11

    NY5029我从网上看怎么显示已作废呢

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:NY5029的前处理方法不错 回收挺高的

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