仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

色谱图变形是什么原因

  • llscmary999
    2014/03/24
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 就这样,峰形在最高处分叉了,多半是什么原因
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:发图有奖
0
0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第3楼2014/03/24

    应助达人

    峰都有叉,把氮气流量调大。或者调整分流比。

0
    +关注 私聊
  • zhongyao0601

    第4楼2014/03/24

    感觉是过载了

0
    +关注 私聊
  • 安东尼达斯

    第5楼2014/03/24

    一直都这样还是刚发生的,发生这事之前你对机器做了什么呢?

0
    +关注 私聊
  • llscmary999

    第6楼2014/03/25

    前天还挺好的。就这今天不行了。是不是进样的玻璃衬管脏了? 应该是有5个峰的,前面是溶剂峰。这个实验做的是苯系物检测,苯、甲苯、邻对二甲苯、间二甲苯。还有一个问题,我用的是分叉的那种玻璃衬管,还有一种是直通式衬管,想知道这两种衬管有何区别?是不是用直通式玻璃衬管用于分流更加合适??做苯系物要分流吗? 检测条件:柱温:90度,进样口150度,检测器180度,分流比:20:1。载气流量2ml/L。柱子为DB-FFAP

0
    +关注 私聊
  • xiao-jin

    第7楼2014/03/25

    前面一位提的不错,不知楼主原来样品分析怎样?如是才分析碰到的,可以适当调整分流比、降低温度或者改善柱极性,从多方面来确认下。

0
    +关注 私聊
  • ghx5558

    第8楼2014/03/25

    道理上讲分叉是二种物质,但原来出峰不分,同一个样品瓶里的东西,就要从条件上找了。柱温等条件你不会有变化,考虑下寸管的污染。要么调整下分流比看看。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第9楼2014/03/25

    应助达人

    换一新衬管试试。我发过这样的网页,你看一下http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130123/4533821/
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130122/4531265/

0
    +关注 私聊
  • hazht

    第10楼2014/03/25

    感觉是两次进样了,或者是进样后两次汽化了,因为所有的峰都开叉了

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...