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关于乙酸乙酯做溶剂拖尾的问题

气相色谱(GC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 如图,乙酸乙酯或者乙醇作溶剂出现拖尾,色谱柱已经用过极性(wax)或者非极性柱检查了进样口,更换过衬管,更改过分流比例,均无效,哪位遇到过同样的问题?

人事情 2014/05/13

柱子分离过程时间太长就会拖尾。所以可能原因: 1、浓度 2、柱子 二级热解析可解决。

土司 2014/05/15

做过几百次纯的EA,主要测主含量和杂质,是拖尾的。不影响结果没事的

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  • xdzh130

    第1楼2014/03/27

    多大的进样量?分流比呢?检测器?进样方式?

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  • 安平

    第2楼2014/03/28

    应助达人

    最好详细说一下条件

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  • zyl3367898

    第3楼2014/03/28

    应助达人

    拖尾严重一是浓度偏大,二是柱子不合适或柱子已污染。可以先减少浓度,再更换新的色谱柱,如果还拖尾说明柱子不适合做乙酸乙酯。

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  • 安平

    第4楼2014/03/29

    应助达人

    溶剂峰拖尾也未必需要处理。

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  • forth

    第6楼2014/05/13

    应助达人

    不干扰测定的话没比较管他

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  • 人事情

    第7楼2014/05/13

    柱子分离过程时间太长就会拖尾。所以可能原因:
    1、浓度
    2、柱子
    二级热解析可解决。

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  • 土司

    第8楼2014/05/15

    又不影响积分。没事的啊

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  • 土司

    第9楼2014/05/15

    做过几百次纯的EA,主要测主含量和杂质,是拖尾的。不影响结果没事的

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  • 雨木霖

    第10楼2014/05/15

    溶剂峰拖尾一点都不奇怪。
    只要不影响检测结果就行了。

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