毛细管电泳(CE)
CEcret
第1楼2014/04/03
用的正电压还是负电压呢?个人感觉你的样品溶液pH与缓冲溶液pH差距有点大,不排除你的蛋白遇到缓冲溶液后被电中性并且吸附的可能。把缓冲溶液也换成pH9的试一试吧
LY130916
第2楼2014/04/03
正电压,但是我看好多参考文献,样品缓冲液和运行缓冲液ph值差别都是比较大的,不知什么原因,新手上路,问题较多啊
wy20071722
第3楼2014/04/03
样品不出峰考虑:1.样品溶解问题2.检测波长问题3.电泳电压方向问题4.进样是否成功即使有吸附问题,也不应该没有信号,建议先用别的样品跑一下能不能正常出峰,确认一下是不是样品的问题,如果仪器管子溶液没有问题,参考以上几条排除一下。
beyond1977
第4楼2014/04/09
最好多提供点信息,谱图和电流图上来看看
nini2006
第5楼2014/04/09
运行缓冲溶液通常比较极端——要么很低要么很高,目的是为了抑制电渗流,避免毛细管内壁对蛋白质的吸附。
第6楼2014/04/09
完全赞同!
ericwong
第7楼2014/04/10
未涂层毛细管做蛋白,有些危险哦。
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