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为何不同波长差别如此之大?应该如何取舍?

ICP光谱



  • 图一、图二中的两件样品为不同样品,但是属于同一种矿石(石英脉型金矿)样品处理为:0.1g样品,王水溶矿,定容至100ml。基体效应应该比较小了。(常量测试一般都是王水溶解,没要求用氢氟酸。)为何图二中的样品1--6不同波长的锌差别如此之大,样品1--6的双样都是如此。质控样的两条波长的结果是一致的,这种情况下,仅仅从谱图能判断如何取舍么?想再用原子吸收矫正下,哪条波长正确就一直用那条,免得以后难以取舍,这样做可取么?
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  • tang566

    第1楼2014/04/09

    应助达人

    矿石中是否含有对zn的干扰元素

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  • learning

    第2楼2014/04/09

    这个不清楚,只能看到cu比较高,as、sb也测过都不高,不过既然是石英岩,应该硅都比较高,但野外也有定名搞错的时候

    tang566(tang566) 发表:矿石中是否含有对zn的干扰元素

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  • 依风1986

    第3楼2014/04/09

    应助达人

    看这样品2 鋅波长附件是否有干扰,如206.200nm和202.548nm

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  • 一网打尽

    第4楼2014/04/10

    应该是有干扰。

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  • N/C

    第5楼2014/04/10

    如果有干扰,应该想办法去掉干扰。不同谱线间相差不应该超过20%,如果某条谱线有明显干扰,可以考虑换一条谱线。

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  • learning

    第6楼2014/04/10

    出现这种情况,除了干扰也没有其他原因了,关键是如何判别到底是那条谱线被干扰了,被哪种元素干扰,从谱图看起好像都挺正常的

    原文由v2687475发表: 如果有干扰,应该想办法去掉干扰。不同谱线间相差不应该超过20%,如果某条谱线有明显干扰,可以考虑换一条谱线。

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  • learning

    第7楼2014/04/10

    网上有资料说202谱线的主要干扰是cu,mg,206谱线主要干扰是cr,bi,资料靠谱的话估计202那条线的结果就不靠谱了,等待原子吸收再验证下

    原文由xiazai119发表:
    原文由v2687475发表: 如果有干扰,应该想办法去掉干扰。不同谱线间相差不应该超过20%,如果某条谱线有明显干扰,可以考虑换一条谱线。
    出现这种情况,除了干扰也没有其他原因了,关键是如何判别到底是那条谱线被干扰了,被哪种元素干扰,从谱图看起好像都挺正常的

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  • N/C

    第8楼2014/04/10

    做下稀释吧。如果峰图都OK,就没办法直接从峰图里得出结论。试下213.857nm这个波长吧。观楼主给出的峰图,图1数据应该没有疑问吧?图2中206nm明显基线有漂移啊。

    learning(xiazai119) 发表:出现这种情况,除了干扰也没有其他原因了,关键是如何判别到底是那条谱线被干扰了,被哪种元素干扰,从谱图看起好像都挺正常的

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  • tang566

    第9楼2014/04/10

    应助达人

    原子吸收验证下,看不同仪器的检测结果。

    learning(xiazai119) 发表:网上有资料说202谱线的主要干扰是cu,mg,206谱线主要干扰是cr,bi,资料靠谱的话估计202那条线的结果就不靠谱了,等待原子吸收再验证下

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