硅元素的定量

应助工程师

是不是标准溶液配制的问题呀？

把浓度点降低试试 仪器用旧了貌似会出现这个问题呢

仪器用久了，配的浓度超过线性范围？

溶液应该没问题，都是按照以前的方法配制的。

会不会是灯的问题，现在阴极灯在点亮的过程中，灯能量都会或多或少的降低，又或者是实验室电源电压不稳定的问题？

仪器厂家建议吸光度不要超过0.6，但是我的最大吸光度都不到0.3啊。。。。

我们也做硅的定量检测.。我们用标液浓度是40、50、60PPM，40PPM的吸收值是0.15-0.18左右。以前出现过后配的标液与之前配的标液对照不太好的情况，查明的原因是1、配标时酸加入量的问题，因为硅的母标液是强碱介质，浓度高的硅工作标准需适当多加些硝酸。2、因硅标中含较多钠离子，其能产生较强的记忆效应，会一定程度影响硅的测定，因此每次完成检测后，要彻底清洁雾化室和燃烧器。

楼主仪器高大上