【求助】在做药物与蛋白的相互作用时，出现负峰是什么原因？/

请问你用的运行缓冲液是什么？
你的药物对照品溶液是怎么配制的？

缓冲用的8.5硼砂缓冲溶液
白蛋白浓度40uM 药物是 30 60 90 120 200 300 400 600 900 1000uM

我的意思是药物是直接溶解在你的缓冲液里吗？还是用了某些有机溶剂助溶？

药物直接溶解在缓冲溶液中
没用什么有机溶剂

负峰是经常出现，还是偶尔出现呢？

还有很重要的一点就是，你是用什么方法测二者的相互作用的。
如果是ACE法，Hummel-Dreyer法，VP(空峰法)，VACE(空亲和毛细管电泳法)都会出现负峰，是正常的。

那既然这样，请问如何来分析啊
出现负峰不知道如何分析
请楼主给予指导
谢谢！！

不知你是用哪种方法测二者的相互作用的？
另外，你可以药物和蛋白单独分别进样，进行定位；或者逐渐改变药物浓度后，负峰的位置有何变化，该变化有何规律？

你好，我现在正在进行药物－蛋白相互作用的研究，有时遇到一些问题，但没有人可以交流，刚好今晚上网看到你的帖子，我想问下咱们可以相互交流吗？我的邮箱是：dickwang2008@163.com