液质联用(LCMS)
sukiliang
第1楼2014/05/19
楼主是要标准还是要其他?
第2楼2014/05/19
只有一个标题不好破啊!
yzulcl
第3楼2014/05/20
色谱柱,不推荐C18,推荐HILIC。离子源,ESI必须的。质量分析器,推荐QqQ,如果没有,单Q也凑活可以用。剩下的,楼主自己捣鼓捣鼓,一两天时间也就差不多了。
hujiangtao
第4楼2014/05/20
三聚氰胺还是挺好做的
米勒跟
第5楼2014/05/21
说起三聚氰胺来,说好做也好做。记得去年我做的时候,用外标法做的,回收率不错,能到80、90%的样子;但今年做,也是用的去年的前处理方法,回收率就骤然下降了,逼得俺只能用内标法了,到最后也没找到为啥用外标法就不行了的原因……
zlight
第6楼2021/09/09
今天用普通的反相C18柱也能走出来,只是感觉峰有点拖尾。。。
m3336169
第7楼2021/09/09
我这边用C18能走。出峰还行,就是配制标液的溶剂对响应影响很大。
Insm_da5c1855
第8楼2023/07/11
请教一下用Hillc柱的话 流动相还是按标准来吗?还是等度洗脱吗
Ins_0c2c8939
第9楼2023/11/09
用安谱家的hilic柱子及其推荐的液相条件(国标法不出峰),我做外标法回收率70%左右,内标法竟然也只有70%,整个人都要疯了
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