各位大神帮我看看这是什么问题

三人行 2014/05/28

倒峰产生的原因： 1、走梯度走出来的； 2、溶剂峰； 3、氘灯老化，流通管道或池不通畅； 4、样品和流动相中含有小颗粒,气泡等； 5、参比波长设置的不合适。

绿豆沙 2014/05/31

[quote]原文由 [b]股苦领跌(v2892440)[/b] 发表: [quote]原文由zylesha发表： 有没有尝试进一次空样试试，看看在没有样品的情况下，六通阀进样是不是还是如此[/quote]我空针用乙腈进过了，一样的，[/quote] 我是指不用针进样，直接试试六通阀 我以前遇到过的情况是，每次进样开始一分多钟都有个连着的小倒峰+小正峰，后来发现把六通阀在平衡柱子的情况下多转动到inject冲几次就好多了，我那估计我那是六通阀里面不太干净，后来时间长了之后修过，换了转子，因为磨损了