气相色谱（GC）
ahwyq
第1楼2006/08/29
衬管脏了，没清洗干净呀。
了了
第2楼2006/08/29
不知你用的正己烷是分析纯还是色谱纯？进柱子的溶剂最好是色谱纯，以免杂峰干扰，你设的初始温度是不是太低拉？衰减设为多少？灵敏度太高也会出现这种情况
colindrj
第3楼2006/08/29
走升温程序,看看有没有出峰.
kaqiusha1314
第4楼2006/08/30
我用的正己烷是分析纯,衰减设置的是8,就是256mv.初始温度40度,10度/min升到250,INJ\SPL280度,DET300度,等待时间是0.8min, 我刚将衬管用丙酮清洗了一下,正在空走呢!
yuguangyuguang
第5楼2007/02/13
清洗衬管或者将柱子进样口,检测端均割去一端
hongwg
第6楼2007/03/09
分析纯的正己烷杂质含量比较高的，杂峰多很正常，就是进口的色谱纯正己烷含量也在99％左右，国产的虽然也有含量在99％以上的，但是很难保证，我以前还用过一批国产的色谱纯正己烷，液相做着没什么大问题，可是用气相色谱一分析，含量（面积归一法）居然只有50％…………
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