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气相出峰拖尾严重

气相色谱（GC）

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  • 这个说拖尾貌似有点太轻了，本来甲醇，乙腈等出峰很尖锐的，但用来做标准物的时候却成了一个大三角
    不知道是方法原因还是其他，用DMF做溶剂，甲醇，乙醇，乙腈，二氯甲烷，BA做标准，
    50℃5分钟，后边不说了，因为2分内峰全部出完，进样口200度，流速2，色谱柱HP-1，30M-0.32mm-0.25um

    再说下峰型，峰到顶以后，往下走的时候就跟很随意的画三角形一样，弯弯曲曲的，就跟柱子被强保留物质污染了出的峰形一样

    补充下：作为溶剂的DMF出峰倒是很正常，为毛作为标准的只出一点点小峰就出成那个熊样

jinganglang 2014/06/19

你这初温设的太高了吧，完全没达到分离的目的啊，你可以试着把初温降低点，再就是把进样口温度也降下来吧，气化温度太高了，如果还不行就该考虑降低流速了。

安平 2014/06/20

看看色谱图如何？ 这个柱子可能液膜厚度不太够。

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  • jinganglang

    第1楼2014/06/19

    你这初温设的太高了吧，完全没达到分离的目的啊，你可以试着把初温降低点，再就是把进样口温度也降下来吧，气化温度太高了，如果还不行就该考虑降低流速了。

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  • 安平

    第2楼2014/06/20

    应助达人

    看看色谱图如何？


    这个柱子可能液膜厚度不太够。

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  • xiao-jin

    第3楼2014/06/20

    楼主方便的话，可以将图谱放上来看看。

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  • 安平

    第4楼2014/06/20

    应助达人

    色谱柱重新安装一下看看。

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  • zyl3367898

    第5楼2014/06/20

    应助达人

    这个柱子适合做这些物质吗？

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  • forth

    第6楼2014/06/20

    应助达人

    DMF用-1不适合吧？

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  • xiaogezi

    第7楼2014/06/21

    本来用DB-624的，因为仪器紧张，所以要频繁换柱子，比较费时间所以就用这个了

    forth(forth) 发表:DMF用-1不适合吧？

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  • fanyoujin

    第8楼2014/06/21

    拖尾一般都是色谱柱的原因

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