农药残留检测标样的相关问题

单标、混标和样品的条件肯定要一样，不然，你怎么定性定量？而且，我发现我即使老化好了机器，中间有停顿的话，一个混标走几针，第一针和后面的也会有略微的差别（保留时间和峰高)。也就是说，走混标的时候，多走几针（我们是三针），以后几针为准。我们进的标样是100ppm的，一般配成2ppm单标待用。然后配成0.1ppm的混标上机，标样浓度和检出限也有关系吧。我没看过，反正别人这样教我的。至于分组，分成几组是你的喜好，不过分组多了对图谱也就多，我们有机磷有机氯各分了两组。关于分组，我想，终极目标是：一个分组！否则，哪怕你分到多个组，两个组分保留时间一致的话，万一那个位置出峰了，你也无法判断是哪一个！开始的时候，别要求自己太高，单点定量就行。熟悉了再提高要求

应助达人

单标、混标和样品的条件肯定要一样，这样才能定量呀！

应助达人

我们买的是100ug/mL的标液，把它稀释成10ug/mL的单标，再配成0.1或0.2ug/mL的混标，如果一组能完成，就配一组。即使分组如果有同时间出峰的，你还是不能分开。

应助达人

标准曲线可按0.1、0.2、0.5、1.0、1.2ug/mL来做。

我们买的是100ug/ml的，按药典农残标准配成250、100、50、10、5、1n/ml六个浓度做标准曲线，每个浓度测3针

单标需要分组吗？你是说梯度吧？如果是梯度则根据你测定的浓度大体分为或者检测线来定。

应助达人

1ng/mL能出峰吗？做出的直线会直吗？晒晒个图看看。