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火焰测钙

原子吸收光谱(AAS)

  • 火焰测钙,有加硝酸镧,样品量很大,100多个。中间插入了质控样,我的标准系列浓度是10,20,30,50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢。
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  • 狼牛牛

    第1楼2014/07/10

    你是用火焰光度计吗?还是火焰原子吸收啊?!
    我感觉仪器会有漂移的 你不能用一条曲线做到底。
    测几个样发现质控不对了,就应该重新做曲线。

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  • ldgfive

    第2楼2014/07/10

    应助工程师

    估计是曲线漂移了,灵敏度变了

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  • qq250083771

    第3楼2014/07/10

    应助达人

    你去回测标线 吸光度应该偏低了
    仪器应该不是很稳定吧

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  • Eric_tang

    第4楼2014/07/10

    但是这个是同一批样品,是用来做差异比较的,所以不能换标准曲线。

    狼牛牛(lang2899) 发表:你是用火焰光度计吗?还是火焰原子吸收啊?!
    我感觉仪器会有漂移的 你不能用一条曲线做到底。
    测几个样发现质控不对了,就应该重新做曲线。

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  • dulaiduwang2008

    第5楼2014/07/10

    钙一次性不要测太多

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  • huangza

    第6楼2014/07/11

    应助达人

    测定钙以前我们也用硝酸镧,不稳定,现在改用氯化镧了,相对要稳定些

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  • 狼牛牛

    第7楼2014/07/11

    那你这个明显是错误的呀!仪器信号漂移的问题你怎么解决?!!!

    Eric_tang(v2824626) 发表:但是这个是同一批样品,是用来做差异比较的,所以不能换标准曲线。

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  • Eric_tang

    第8楼2014/07/11

    狼牛牛(lang2899) 发表:那你这个明显是错误的呀!仪器信号漂移的问题你怎么解决?!!!

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  • 狼牛牛

    第9楼2014/07/11

    你这是回了什么信息吗?我什么也没看到啊!

    Eric_tang(v2824626) 发表:

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2014/07/11

    你的曲线信息能详述下吗?如ABS、浓度、r。。

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