请教：关于GC分析中拖尾现象的处理？

是溶剂峰的拖尾现象吗？

是，溶剂峰与农药峰均拖尾。

用填充柱还是毛细管柱？柱子用了多久？换根柱试试

漏气?衬管污染?柱子污染?

楼上说的都有道理，你在换换条件看看，再不行就得换柱子试试。

色谱柱刚老化的，衬管也是才换的，也不漏气，可是色谱峰还是拖尾，换了柱子情况也没有改变，请高手指教！！！

换一下进样方式：分流进样或标准柱上进样

考虑一下分流平板是否有污染

拖尾峰可能原因：
1、进样器温度太高——重新调整进样器温度
2、进样器内不干净或为样品中高沸点物质及橡皮垫残渣所沾污——可先用2：1：4的硫酸：硝酸：水的混合溶液清洗，然后用丙酮或乙醚等溶剂清洗。烘干后，装上仪器通气30分钟，加热至120度左右，数小时后即可进行正常工作
3、柱温太低——适当升高柱温
4、进样技术差——提高进样技术
5、色谱柱选择不当，式样与固定相有作用——更换色谱柱换用高稳定的色谱柱或极性更大的固定液和惰性更大的载体