fairy2011 2014/09/12
[quote]原文由 [b]kelly521(v2934880)[/b] 发表: GCMS产生拖尾的原因一般有什么?[/quote] 1.哪些峰有拖尾? 2.拖尾的峰是个别化合物还是所有化合物,以及是否有趋势(如早期洗脱或晚期洗脱)? 3.检查色谱柱是否严重污染。4.考虑色谱柱固定相(当前的色谱柱)。5.确认正确切割和安装了色谱柱。6.考虑正在使用的转换器、衬管和进样口密封垫的类型。6.这些中的一个或所有可能被污染或激活。7.检查转换器(如果安装)和衬管是否有坚硬的粒子。8.对于毛细管不分流进样,请考虑溶剂与色谱柱之间的兼容性。9.确认进样技术足以满足要求。10.确认进样口温度。11.检查系统中有无无效体积。12.检查两端处的色谱柱是否安装正确。13.检查冷却点的任何传输线。 如若浓度高,建议分流试试。
千层峰 2014/09/12
拖尾原因: 柱流量和程序升温不合适, 柱子型号不合适, 衬管脏了, 柱子用太久了。 改进方案: 换衬管,修改程序升温和柱流量,改变进样方式,最后不行就换柱子吧。
七宝 2014/09/12
1. 没有选择合适的色谱柱 2. 色谱柱切割不平。 3. 衬管、玻璃棉没有经过惰性化 4. 色谱柱柱效不好 5. 分流平板受到污染
蓝是那么的天1188 2014/09/12
1.柱子极性同样品极性不匹配 2.GC参数设置不合理 3.色谱柱柱效下降 4.色谱柱存在污染 5.柱子切口不平
fairy2011
第1楼2014/09/12
1.哪些峰有拖尾?
2.拖尾的峰是个别化合物还是所有化合物,以及是否有趋势(如早期洗脱或晚期洗脱)?
3.检查色谱柱是否严重污染。4.考虑色谱柱固定相(当前的色谱柱)。5.确认正确切割和安装了色谱柱。6.考虑正在使用的转换器、衬管和进样口密封垫的类型。6.这些中的一个或所有可能被污染或激活。7.检查转换器(如果安装)和衬管是否有坚硬的粒子。8.对于毛细管不分流进样,请考虑溶剂与色谱柱之间的兼容性。9.确认进样技术足以满足要求。10.确认进样口温度。11.检查系统中有无无效体积。12.检查两端处的色谱柱是否安装正确。13.检查冷却点的任何传输线。
如若浓度高,建议分流试试。
everlastingz
第2楼2014/09/12
部分拖尾呢?如含有羟基的化合物拖尾