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日立F-4600的同步荧光法能不能区分荧光素钠与伊红Y(酸性红87)?
舟l舟
2014/09/21
私聊
分子荧光光谱
图1 0.1g/L伊红Y的激发与发射光谱的对比图(激发光谱553nm位置为倍频峰)
激发光谱为定em:552nm扫描得到,发射光谱为定ex:350扫描得到。
图2 0.1g/L荧光素钠激发与发射光谱图(激发光谱528位置为倍频峰)
激发光谱为定em:528nm扫描得到,发射光谱为定ex:350扫描得到。
两种物质的激发光谱重叠严重,无法找到合适的激发光谱位置使浓度分别为0.1g/L荧光素钠与伊红Y的混合样的发射光谱中峰值分开,考虑使用同步荧光法,目前F-4600中波长扫描项中有同步荧光法,发现其中问题不是设定△λ,而是设定发射波长,扫描激发光谱,这种是同步扫描吗?此种方法如何分开两种试剂?
目前由考虑是不是前面试验的混合样的浓度太高了?使峰值分不开?请大神们提点,万谢万谢~
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