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【求助】毛细管电泳分离酶的标记的进样问题

毛细管电泳（CE）


  • 我遇到一个这样的问题，我们老板让我做一个这样的试验，让我做免疫化学发光，但是我们不是用磁微球的，他让我用毛细管电泳分离标记过的和没有标记的hpr，我做了快一个礼拜了，发现了一个问题，我的hpr标记反应实在指定的缓冲溶液中进行的，反应完成以后直接对这个反映之后的溶液进行分离，我使用的是50微米内径的毛细管，电动进样，但是我觉得样品根本就进不去，我暂时还没有压力进样，我觉得电动进样应该能够进去，但是很奇怪，没有一点反应。希望有做过这个方面的高人指点一下迷津。非常感激！
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    +关注 私聊

  • 芝兰

    第1楼2006/09/08

    可能的原因有：样品的电性和进样端电极相反；样品的荷质比太小，电迁移缓慢；溶液的粘度较大。

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    +关注 私聊

  • wolf007_1

    第2楼2006/09/09

    多谢指点，但是我觉得酶在溶液中应该是以分子的状态存在的，而且又是处在缓冲溶液中，用电动进样效果确实不是很好，但是我又没有别的办法！
    我看了关于电动进样的场放大的资料，觉得还是在水溶液中比较好一点，但是我这个样品不能溶于水中，实在是麻烦啊！

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