挥发酚考核样及标样测定的结果求助？

哪位大神帮帮算算考核样啊，而且标样我一直都做出来在标，就算是做标线的相关系数0.9998也没有一次能做标样在标，这句话没理解

先算标准曲线，在吸光度减空白计算~

就是平时做的曲线相关系数和同一批做的标样

a=-0.001，b=0.0153，r=0.9995.标样（（0.031-0.011）--0.001）/0.0153/20=0.0686,不符合要求，误差67.7%。考核样（（0.062-0.011）--0.001）/0.0153/20=0.170.按照67.7%消减应最后结果应为为0.101，如果只从单标来算最后结果大概为0.104.空白和考核样不是一批，不能确定校正吸光值是特别准确所以最后这算结果应该在0.096-0.109之间。建议再用0.1附近的标样同时和考核样、空白样同时做一次，确定最终数值。估测考核浓度为0.107.纯属个人意见。

67.7哪来的？

应助达人

不论是校准曲线，还是样品的测定吸光度均太低！已知样做对纯属主观因素。

应采用3cm比色皿，加大考核样的取样量（至少取100ml），使样品的吸光度至少在0.1以上至曲线的上限范围以内。

指控样品的误差

校准曲线数据如下：挥发酚标准使用液浓度1mg/l

取样体积： 0 0.5 1.0 1.5 3.0 5.0 7.0 10.0

吸光度：0.014 0.021 0.029 0.036 0.058 0.087 0.118 0.168

================================================================

楼主这个曲线比较奇特。做曲线时的使用液浓度是1mg/l吗？，定容到多少毫升呢？用几厘米的比色皿？波长是多少？先搞清楚这些，才好判断。

1mg/l挥发酚标准使用液用于直接法浓度太小，即便是定容于50ml也太小，510nm吸光值太低；如定容于250ml用460nm测又没用氯仿富集,同样不合适。