为啥分光光度计的最佳响应不超过0.700的吸光度？

主要有两个方面的原因：1、原有的仪器是指针式的，在指针的表盘0-30%与70%-100%处控制表针的盘丝阻力系数较稳定，所以30%-70%表盘区处在最佳响应区，2、方法所设定的标准曲线的的高浓度区（70%-100%最高标淮浓度值）与低浓度区（0-30%最高标淮浓度值）相对已比较接近非线性区，所以建议选在30%-70%为最佳响应范围。
以上观点请各位同行指正。

应助达人

我只知道超过0.7吸光度会偏移

朗伯比尔定律的限制条件！

不是一般不超过1.000，朗伯比尔定律的限制，但目前的分光光度计据说能准确测到3.5~4.0左右了

这都是老说法了，现在的仪器在响应上没问题了。

朗波-比尔定律，化学因素干扰吧。
吸光物质浓度越大，相互作用也越大，偏离朗伯－比耳定律的程度也越严重，所以吸光分析应在稀溶液中进行。

应助达人

朗伯比尔定律的因素，加上老仪器对超过0.700的吸光度有比较严重的漂移现象。但是现在的新型分光光度计，可以测到超过2.0的准确吸光度了。不过线性范围好像一般都不超过0.700。

应助达人

理论上吸光度小于0.2和大于0.7时的误差要大些，尤其是对于过去所用的指针式仪器更大。目前在不同项目的实践中，具体应按曲线上限0.9C所对应的吸光度来控制，不宜将0.7绝对化。

0.7对于现在的分光光度计来说绝对是低了。相比刚刚过检出限的值要精确多了。高浓度的可以稀释，低浓度的你不能全都浓缩吧。我觉得现在的仪器1.2以下都没有问题。如果不放心，可以自己做曲线试试，在0.7-1.2之间多设几个浓度点。曲线弯曲现象应该不明显。