实验室认可

期待有资料的版友发个模板给参考。

应助达人

这个怎么参考 会把自己越弄越乱
按照你实验室本身的框架和情况走 加上CL10的要求就行了 这样不是最简单了？

实验室已提交申请了，可是之后发现质量手册中并没有添加关于CL10的条款，现在我们在质量手册中添加CL10的条款，可是不知道是否在程序文件中是否进行修改。

咳咳，正经的来说，质量程序文件是属于公司保密级别的文件，全部直接公布在网上有违QA守则丫。
我个人建议，按照通用准则+应用准则，实际情况来写才是最好的，也是最实用的，毕竟每个公司流程都不一样。

[quote]原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:咳咳，正经的来说，质量程序文件是属于公司保密级别的文件，全部直接公布在网上有违QA守则丫。

我个人建议，按照通用准则+应用准则，实际情况来写才是最好的，也是最实用的，毕竟每个公司流程都不一样。[/quo]

算是自己实验室内部的受控文件，谢谢提醒~~~

算是自己实验室内部的受控文件，谢谢提醒~~~

自己做出来的才能增加经验

体系文件的建立、实施和申请的提交，全程参与

文审会打回来整改，然后加上应用说明上去了，包括内审的依据和范围都要改。有了CL10后，SOP和其他操作规程会多很多的，所有要素会变的严格复杂。不是化学类的行业，净量避免这个领域