实验室认可/资质认定
czcdczg
第1楼2017/03/23
有第二版本了,第一版本不是作废了吗?
承之
第2楼2017/03/23
你们为什么要生效第二版?内审的目的你们搞清楚没呢?看起来你们并不清楚
p3067650
第3楼2017/03/23
不是17025规定一定要体系有效运行6个月之后才能进行正式申请吗?所以我们才想以第一版的体系文件进行内审,然后将内审结果与第二版进行比较,再对第二版进行改进。
第4楼2017/03/23
是已经作废了。。。我们还是想以第一版的体系运行时间来满足17025的要求。。。
第5楼2017/03/23
所以说你们不明白内审的目的,你们既然已经生效二版就应该以二版为内审依据。拿个作废文件来内审 完全就是不符合。你们的二版是从一版而来 是继承。体系的运行还是从1版开始算起的。
翩翩0
第6楼2017/03/24
从内审的角度来说,对于任何一个新生成的版本都因该进行内审的。相对于第二版本的作废,因该是在第一版本的基础上进行内审。作为修订的依据,修订后也不能说成是第二版本,因为不一定每一篇都修订的啊。
第7楼2017/03/24
因为我们一版体系没有内审,就直接升级到第二版,这样该如何处理哈?我们也很矛盾了- -
第8楼2017/03/24
就是因为我们第一版没有内审,然后格式、组织架构都变了才直接生效的第二版本,基本上涉及到所有的SOP、表格了,所以这次内审我们才说想用第一版来进行内审,然后和第二版做比较,看第二版相对于第一版的改进情况是如何。。
第9楼2017/03/24
如果你们想做比较 那么应该进行的是管理评审
zal
第10楼2017/03/24
在申请前完成体系规定的所有工作后去申请认证,第一版质量体系没问题就按照执行好了呀,为何有生出第二版...没有内审就做内审行了如果第一版在运行中发现有不适合的就在原基础修订好了,没必要整出第二版
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