直读光谱
zhzsd
第1楼2006/09/20
你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。
dongjo
第2楼2006/09/22
34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。
wccd
第3楼2010/03/11
某一元素不稳，应该是通道或干扰问题。所有元素都不稳，仪器光源、检测、控制、漂移等。。。。。。问题。
yushushi
第4楼2010/03/14
换激发台后，激发台高度可能和原来不一样了，原厂的调节是整机调试的，激发台的高度是实验测试出的最好结果，，，高度变了对很多元素的稳定性、灵敏度都有很大影响
第5楼2010/03/14
[quote]原文由 lzs970117(lzs970117) 发表:我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。这是怎么回事啊？对了，以前这个机器更换过铁通道，之后就有这个问题。[/quote]用低合金当样品，对低铁通道做狭缝扫描，，然后再对铁内标通道做狭缝扫描，看看入射狭缝分别对准两个出射狭缝时的位置差多少。
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