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求助,原来能分开的峰,条件都没变,现在分不开了,可能会是什么问题呢

  • messerschmit
    2015/02/12
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 10月份的时候做第一次实验,图中绿色的图,基本达到基线分离,昨天重做,出来是黑色的图,流动相是乙腈:THF:0.1%的磷酸=504:216:280,柱子是SUPELCO的LC-8,检测器是UV,215nm,柱子总共采用了4次,累计时长不到100h,不会是柱子不行了吧

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  • 千层峰

    第1楼2015/02/12

    那换柱子试试。。。

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  • messerschmit

    第2楼2015/02/12

    哎,一根柱子3000块啊,不会就这样报废了吧,有挽救措施不,柱压一直恒定没变

    千层峰(jxyan) 发表:那换柱子试试。。。

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  • 夏天的雪

    第3楼2015/02/12

    应助达人

    首先原先绿色谱图中出峰就不是很好,有些峰都是肩缝,说明有些物质没有分开;其次,黑色谱图中没有出峰,或者是出峰都前移了,不一定是色谱柱的原因。可以从仪器和样品方面进行排查一下

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  • 夏天的雪

    第4楼2015/02/12

    应助达人

    不一定是柱子的问题,可以换个简单的物质测定一下,看出峰是否异常

    messerschmit(messerschmit) 发表: 哎,一根柱子3000块啊,不会就这样报废了吧,有挽救措施不,柱压一直恒定没变

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  • 东苏拉

    第5楼2015/02/12

    保留时间都不一样,应该其他因素引起峰前移,柱温、环境、,流速等

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  • dywzqbx

    第6楼2015/02/13

    应助达人

    这变化实在是太大了点,仔细想想到底还有那些部分是不一样的

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  • 安平

    第7楼2015/02/13

    应助达人

    具体是什么样品?

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  • 一片枫叶

    第8楼2015/02/13

    应助达人

    根据楼主提供的条件来看,适用于分析小分子的非极性和弱极性化合物。波长的选择有时也会影响响应信号的大小,楼主的波长选择是否为分析物的最大波长,波长的选择为分析物的截止波长+20nm有时效果也很好。

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  • 来场秀

    第9楼2015/02/13

    柱子使用后,有没有冲洗柱子,冲洗时间久一点.

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  • xmqhp

    第10楼2015/02/13

    可能是流速变化或压力变化了

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