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峰拖尾,怎么解决?

液相色谱(LC)

  • 我用的Agilent的C8柱子,用了最多一个月,发现同样的色谱条件峰拖尾了,
    我已经冲了一天半了,用甲醇和95%的水冲洗的,并且还在反冲。这个柱子的说明书上说可以反冲的。不知道各位朋友有没有遇到这样的情况,你们是怎么处理的?谢谢!
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  • Easy-Boy

    第1楼2006/09/26

    加入点三乙胺。还有就是冲洗柱子。

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  • cny19731229

    第3楼2006/09/26

    可以用异丙醇冲冲试试

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  • 雅源科技

    第4楼2006/09/26

    楼主,你的问题解决了吗?是怎么解决的呀?给我们说说,谢谢拉

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  • shgtj

    第5楼2006/09/26

    再生一下可以,不过有时候再生也没什么用处,只有换一个柱子.

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  • cherry39

    第6楼2006/09/26

    我还没有解决呢,冲了好久好久还是没有什么改进,现在正在用异丙醇冲洗呢。

    kdq20023051 发表:楼主,你的问题解决了吗?是怎么解决的呀?给我们说说,谢谢拉

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  • libin_4

    第7楼2006/09/27

    如果长时间冲洗还没用,就有可能是柱头有点塌陷了.想跟原来一样的效果只能换了.

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  • echo19810919

    第8楼2006/09/27

    反冲对柱床不好,尤其你还用95%的水,水含量太高了!要看被分析物是什么,选择pH不同的流动相控制托尾,托尾有时候和柱效无关

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  • cherry39

    第9楼2006/09/28

    我的色谱峰基本上不脱尾了,其实我自己都不是特别清楚是怎么好的,呵呵 ,做着做着就不脱尾。
    可能还是我反复冲的结果吧。

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  • 龍族※凌雲

    第10楼2006/09/29

    挺好的东西!!非常实用!!谢谢

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