红外差谱的困惑

为什么没有一个人帮我解答呀，难道大家都没有遇到过我这样的问题吗？我要做产品解剖，经常要用到差谱，因为这个问题却用不了，差谱后图谱反倒变得复杂，谱图库里找不到匹配的物质！

对于水峰干扰，一般是将样品干燥。

如果差谱操作可尝试合适的参数，使干扰峰尽可能抵消。不过相差10个波数估计不可行。

所以甚少使用差谱，也从不推荐别人使用

我想说的主要是差谱的应用，而不是杂质的问题，只是用水举例说明。因为看到很多文献说用差谱分析混合物，自己操作总是很难成功！

感覺你那假設太假了吧

正常的即使有水混在你的樣品內，它的峰位置也不會出現那麼大的差異，最多是在強度上有差異，在你差譜的時候頂多出現負峰！

一般情况下进行差谱的两种谱图都是用一台仪器测得的，这样的话就不会出现波数不正确的情况。楼主使用一台仪器测的吗？另外就是对于倒峰，一般仪器软件里面有个差减因子，通过控制这个参数的大小，来达到不出现倒峰。

应助达人

差谱运算,同样的高度吸收峰才能消除,这要求两次样品中某物质的溶度一致,这样制样是很难的.
可以先谱图乘法运算后再试试差谱,看看效果如何!

我一般是用混合物的红外谱减去谱库中的标准谱图(乘以差谱因素)，另外，我想问下怎样确定最合适的差谱因素呢？

差減因子沒有一個定論，只是通過調節，使你整個圖中的負峰最少，圖譜最漂亮