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看图解读畅谈之六:正反相液相色谱分析法——实例列举经验畅谈

  • 一片枫叶
    2015/03/31
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 该帖子已被版主-夏天的雪加5积分,加2经验;加分理由:系列话题
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  • 一片枫叶

    第1楼2015/03/31

    应助达人

    反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定(资料分享)



    反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体系。

    什么时候需要缓冲溶液?
    在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解的官能团以一种形式存在,离子形式或中性化合物的形式。如果样品的PH值对柱子有伤害,则缓冲溶液可使其变温和从而减小其危害。

    如何选择缓冲液PH值
    在选择缓冲液PH值之前,应先了解被分析物的Pka,高于或低于Pka两个PH值单位的,有助于获得好的、尖锐的峰,从HH公式:PH=Pka+log(/)得知,溶液PH值高于或低于Pka两个单位,化合物中99%以一种形式存在,而一种形式存在的化合物才能获得好的尖锐的峰。

    让我们通过一个例子来看如何选择PH值
    例如苯甲酸图(一) C6H5 -COOH = C6H5 -COO- + H+
    图(一)
    显示的是它的离子形式和中性化合物的转变,苯甲酸的Pka等于4.2,理论上由PH公式得知,当溶液PH值等于2.2时,99%的苯甲酸以中性化合物存在,PH值等于6.2时99%的苯甲酸以离子形式存在,所以当缓冲液PH值等于2.2时,中性化合物以羧酸形式保留于反相柱,表1列出了一般缓冲液和他们的缓冲范围。从表1知磷酸盐和柠檬酸盐缓冲液能用于PH值等于2.2。
    表1
    Phosphate 磷酸Pka1=2.1 PH=1.1-3.1
    Pka2=7.2 PH= 6.2-8.2
    Pka3 =12.3 PH=11.3-13.3
    Citrate 柠檬酸 Pka1=3.1 PH=2.1-4.1
    Pka2= 4.7 PH=3.7-5.7
    Pka3=5.4 PH=4.4-6.4
    Formate 甲酸 pka=3.8 PH=2.8-4.8
    Acetate 醋酸 pka=4.8 PH=3.8-5.8
    Tris(hydroxymethyl)aminomethane 三(羟甲基)氨基甲烷 pka=8.3 PH=7.3-9.3
    ammonia 氨 pka=9.2 PH=8.2-10.2
    borate 硼酸 pka=9.2 PH=8.2-10.2
    diethylamine 二乙酸 pka=10.5 PH=9.5-11.5
    当化合物只有氨基时,缓冲体系的选择十分简单,大多数氨基化合物在PH值小于9时都被质子化,所以所有PH值在7或更低的溶液均适合应用,你也许会问水的PH值大约是7,为什么还用缓冲盐,因为缓冲盐有助于增加方法的可靠性,以及色谱峰的尖锐性,PH值的降低有助于氨基化合物保留的减弱,减小化合物与硅胶表面硅羟基的作用,而使峰更尖锐,从表1 可值,任何缓冲液均可应用于氨基化合物的分析,但我们认为PH值等于3的磷酸钾盐最适合用于氨基化合物的分析。
    在上面两个例子中,PH=3的磷酸钾盐都能获得良好的应用,在一般情况下,它是含羧基和氨基化合物分析中最好的缓冲液,并且我们认为在氨基化合物分析中钾盐比钠盐更好。

    为离子对试剂选择缓冲液
    为应用离子对试剂的方法选择缓冲液的过程是相似的,离子对试剂例如四丁基铵的盐,十四烷基磺酸钠等,在流动相中可与化合物中可离解的官能团配对,在缓冲液中以离子形式存在的化合物就需要应用离子对试剂。

    应用缓冲液PH值来调节方法选择性
    如前面提到的,氨基化合物的保留随PH的减小而降低,这个特性可以用来调节方法的选择性,如果两个化合物共流出,一个含有氨基,适当改变PH值就可以用来分离这一物质对。由于可离解化合物的选择性依靠PH值,所以变化PH值也可以用来鉴别未知化合物的官能团,如果PH值变小,出峰便快,则化合物中可能存在氨基,当PH变大,化合物出峰很快,或流出在死时间处,化合物可能是一种羧酸,因为羧基离子化后流出大大快于比质子化的中性化合物。

    总结
    正确选择缓冲溶液在反相液相色谱方法中对于优化尖峰,捡出限,以及获得稳定的保留时间十分重要,如果你知道化合物官能团信息和化合物的Pka值这一过程将十分简单。


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  • 老多_小多

    第2楼2015/03/31

    我基本都是用正相,反相没有用过

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  • 一片枫叶

    第3楼2015/03/31

    应助达人

    正相色谱分析检测范围较小,老多老师您能分享一下您所检测的化合物,使用的检测器 色谱柱 以及检测条件 吗?谢谢!

    老多_小多(emoc98311) 发表:我基本都是用正相,反相没有用过

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  • 夏天的雪

    第4楼2015/03/31

    应助达人

    我和老多老师相反,反相用的多一些,正相用的很少。

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  • 一片枫叶

    第5楼2015/03/31

    应助达人

    嗯,我也是反相用的多一些,希望能够通过讨论交流学其之长补己之短,共同进步。

    夏天的雪(bingwang228) 发表:我和老多老师相反,反相用的多一些,正相用的很少。

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  • 上党之巅

    第6楼2015/03/31

    应助达人

    做什么样品呀?我正好相反大多为反向的C18柱

    老多_小多(emoc98311) 发表:我基本都是用正相,反相没有用过

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  • 夏天的雪

    第7楼2015/03/31

    应助达人

    相互学习吧

    一片枫叶(v2960432) 发表: 嗯,我也是反相用的多一些,希望能够通过讨论交流学其之长补己之短,共同进步。

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  • xmqhp

    第8楼2015/04/01

    总的来说应该是反相用得多,正相一般用在极性很强的化合物分离.

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  • vm88

    第9楼2015/04/01

    反相有什么柱子?多用于什么项目检测?

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  • 夏天的雪

    第10楼2015/04/01

    应助达人

    差不多,反相用的多,C18用的多

    上党之巅(wodedipan) 发表: 做什么样品呀?我正好相反大多为反向的C18柱

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