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关于一二级文件的审核

实验室认可/资质认定

  • 各位大侠:
    我们的文件写成:质量手册和程序文件由质量负责人组织编写,技术负责人审核,总经理(实验室最高管理者)审批。

    这里我很不明白:1为什么质量手册和程序文件由技术负责人审核呢?
    2.编写人和审核人可以同一人吗?
    注:最开始我们的质量负责人是个日本人,后面才换成中国人为质量负责人;而技术负责人是个6西格玛黑带,在技术方面也非常强。
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  • 七月破晓

    第1楼2015/04/21

    应助达人

    不一定必须要技术负责人审核,谁行谁上,文件写清楚谁来干这事;
    编写和审核可以是同一人,但是自己一般很难找出自己的问题。

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  • 石头雨

    第2楼2015/04/21

    应助达人

    这个一般是成立小组来编制,小组组长比如质量负责人审核,最终中心主任审批的吧!

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  • czcdczg

    第3楼2015/04/21

    由谁审核看文件规定吧,一般是技术负责人;编写人和审核人最好别同一个人,这样审核结果才比较理想,便于发现问题。

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  • 赌徒

    第4楼2015/04/21

    我们公司和能小,就几个人。一个总经理,一个质量负责人,一个技术负责人,2个测试员,另2个是其他岗位的。
    这种情况编写和审核能同一个人吗?
    除质量负责人和技术负责人,其他人都编写不了了?

    七月破晓(v2862045) 发表:不一定必须要技术负责人审核,谁行谁上,文件写清楚谁来干这事;
    编写和审核可以是同一人,但是自己一般很难找出自己的问题。

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  • zal

    第5楼2015/04/21

    应助达人

    职责还是要分开为好,自己审核自己不是事....
    质量负责人、技术负责人就足可以差开了...

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  • KingDz

    第6楼2015/04/21

    不要把文件学死了。。。。

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  • 七月破晓

    第7楼2015/04/21

    应助达人

    可以是同一个人

    赌徒(panweiaq) 发表: 我们公司和能小,就几个人。一个总经理,一个质量负责人,一个技术负责人,2个测试员,另2个是其他岗位的。
    这种情况编写和审核能同一个人吗?
    除质量负责人和技术负责人,其他人都编写不了了?

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  • 花生

    第8楼2015/04/21

    可以是同一个人,审查和批准也可以是一个人,一人编写一人审批就行了
    灵活灵活

    赌徒(panweiaq) 发表: 我们公司和能小,就几个人。一个总经理,一个质量负责人,一个技术负责人,2个测试员,另2个是其他岗位的。
    这种情况编写和审核能同一个人吗?
    除质量负责人和技术负责人,其他人都编写不了了?

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  • 西瓜猫猫西瓜

    第9楼2015/04/22

    3个位置放两个人就好了,换一双眼睛能发现不少问题。

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