原子吸收光谱（AAS）
喝一碗凉茶
第1楼2015/04/27
是稳定性不好吗？
xiaomi816
第2楼2015/04/27
吸光度太低，信号比推荐值低一半，线性还不错三个九
第3楼2015/04/27
那就是灵敏度不够，检查下提升量够不够，还有就是雾化器调整下，已经外面的几个透镜用擦镜纸擦下。
夕阳
第4楼2015/04/27
线性3个9就很不错啦！根据我的经验，推荐值一般都很难达到。再者，原吸的定量分析原本就是相对值的比对，所以吸光值低一些也是无妨的啊！
冰山
第5楼2015/04/27
您见多识广，经验丰富，这话也就是您敢说！
第6楼2015/04/27
我很少去注意吸光值，通常只看标曲和标准物质质控样做的如何？
第7楼2015/04/27
这才是：事实胜于雄辩的体现啊！
grlzyh
第8楼2015/04/28
前一段时间，我也遇到了这种情况。我做得镉，结果标物值高一半。第二天，我换了根石墨管，就好了！
JIANNAN
第9楼2015/04/29
1.检查是否标液浓度有问题；2.检查灯能量，灯是有使用寿命的，时间长了能量会下降；3.石墨管的新旧也会影响吸光度值的。
zzlmodel
第10楼2015/04/29
现在我也是在探讨这个问题啊，做火焰法我有个人一些看法，一是燃烧器是位置也会影响，之前看过一些资料，燃烧器偏移也会影响吸光度，再就是感觉标液放置过久时间也会引起，就算是铜，这个稳定元素也不行啊，我也在进行这样实验，但代表性依然不够，仍然需要去摸索；然后，雾化效果和吸样量是否良好？因为这两个影响因素目前我确实不知道使用怎样方法去观察，所以不敢下结论说这两个因素也导致吸光度偏低，纯粹个人看法，多多指教
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