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比色皿宽度及浓度

紫外可见分光光度计(UV)

  • 分光广度法在化学分析中运用是很成熟很稳定的方法,多数仲裁方法都采用。好像按照理论,是朗波定理:在低浓度情况下,吸光度和容易浓度成正比;我想请教大家:
    1:在浓度高到什么程度及吸光度高到多少,比方1.5之后,这个关系就不成立啦,不是线性啦呢?也是说浓度大概在多少这个方法比较合适?
    2:很多测定中,比方铝基中猛含量,测定比色的时候要求采用3cm的比色皿,意思是不是它在525nm强度太大,害怕用1cm的造成这个关系不成立啦呢?当然,要求采用0.5cm大家都知道是浓度低,强度弱。我就是不明白用3cm和2cm的是什么道理。还有,一般的722是怎么实现改变比色皿宽度的插槽的
    不知道我表达明白没有,期盼高手指点
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  • 荆棘鸟fiona

    第1楼2015/05/05

    没看明白。。。

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  • F在路上

    第2楼2015/05/06

    把问题再简化下

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  • m3006345

    第3楼2015/05/07

    有点难懂,能简单点不?

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  • F在路上

    第4楼2015/05/08

    问题还是比较难以理解

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  • tutm

    第5楼2015/05/10

    1:在浓度高到什么程度及吸光度高到多少,比方1.5之后,这个关系就不成立啦,不是线性啦呢?也是说浓度大概在多少这个方法比较合适?
    这个问题应该从两个方面考虑,一.从溶质方面说,分子浓度高到明显聚集后,这一关系就不成立了;各种样品分子性质不同因此很难说浓度高到多少不能测了,要看具体样品的。二.从仪器检测性能方面说,吸光度测试中传感器实质是检测通过溶液后的光线强度,如果检测器线性范围大,特别是弱光下线性好,那就可用范围大些,但是考虑实际分析工作的精度,一般同一组样品、不同浓度的吸光度差距最好在10倍以内,5倍左右最好,这样可以较好地保证测试范围内的仪器线性,超出这一范围就较难保证传感器线性或读数有效性了。
    楼主问题中,1.5之后还能不能用,这其实与你样品关系更大一些,从仪器角度看,大部分仪器更高的都行,但是不太能保证你的样品能行,因此大部分情况下不建议使用。
    2:很多测定中,比方铝基中猛含量,测定比色的时候要求采用3cm的比色皿,意思是不是它在525nm强度太大,害怕用1cm的造成这个关系不成立啦呢?当然,要求采用0.5cm大家都知道是浓度低,强度弱。我就是不明白用3cm和2cm的是什么道理。还有,一般的722是怎么实现改变比色皿宽度的插槽的
    要求使用3cm比色皿(长光程比色皿),那说明这个测试方法前处理、显色获得的样品溶液吸光度比较低,需要增加溶液厚度(光程)来使测到的吸光度值提高,落在仪器较为可靠的读数范围内。0.5cm的比色皿是用来测吸光度太大(或者说浓度太高)、透过的光强度太低溶液的;用0.5cm可以减少溶液厚度(光程)提高透过率,使射到传感器上的光强度提高一倍,这样就能测浓度较高的溶液了。楼主写的意思好像有点相反了。
    722上面应该改装一个长比色皿支架,不然是没法放进长程比色皿的。

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  • gongkun

    第6楼2015/05/10

    哇塞,好专业!太感谢啦!点32个赞

    tutm(tutm) 发表:1:在浓度高到什么程度及吸光度高到多少,比方1.5之后,这个关系就不成立啦,不是线性啦呢?也是说浓度大概在多少这个方法比较合适?
    这个问题应该从两个方面考虑,一.从溶质方面说,分子浓度高到明显聚集后,这一关系就不成立了;各种样品分子性质不同因此很难说浓度高到多少不能测了,要看具体样品的。二.从仪器检测性能方面说,吸光度测试中传感器实质是检测通过溶液后的光线强度,如果检测器线性范围大,特别是弱光下线性好,那就可用范围大些,但是考虑实际分析工作的精度,一般同一组样品、不同浓度的吸光度差距最好在10倍以内,5倍左右最好,这样可以较好地保证测试范围内的仪器线性,超出这一范围就较难保证传感器线性或读数有效性了。
    楼主问题中,1.5之后还能不能用,这其实与你样品关系更大一些,从仪器角度看,大部分仪器更高的都行,但是不太能保证你的样品能行,因此大部分情况下不建议使用。
    2:很多测定中,比方铝基中猛含量,测定比色的时候要求采用3cm的比色皿,意思是不是它在525nm强度太大,害怕用1cm的造成这个关系不成立啦呢?当然,要求采用0.5cm大家都知道是浓度低,强度弱。我就是不明白用3cm和2cm的是什么道理。还有,一般的722是怎么实现改变比色皿宽度的插槽的
    要求使用3cm比色皿(长光程比色皿),那说明这个测试方法前处理、显色获得的样品溶液吸光度比较低,需要增加溶液厚度(光程)来使测到的吸光度值提高,落在仪器较为可靠的读数范围内。0.5cm的比色皿是用来测吸光度太大(或者说浓度太高)、透过的光强度太低溶液的;用0.5cm可以减少溶液厚度(光程)提高透过率,使射到传感器上的光强度提高一倍,这样就能测浓度较高的溶液了。楼主写的意思好像有点相反了。
    722上面应该改装一个长比色皿支架,不然是没法放进长程比色皿的。

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