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【讨论】吸光度值不稳的原因都有哪些?

紫外可见分光光度计(UV)

  • 我这里有个紫外-可见分光光度计,在紫外部分吸收值不稳,A值上下波动很大,最多达到0.2左右,同样的样品不同时间检测A值也不同,系统扣零前后吸光度值差别很大的,大家有什么好办法吗?
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  • 蓝侧卫

    第1楼2009/03/17

    你用的是什么牌子和型号的仪器!

    这个不好弄,最好还是找厂家维修,我们的机以前也试过这样,不是在可见光区,A值不稳定,影响很多,有可能就是光源的问题,灯的寿命到了,还有一个就是氘灯的电压不稳,我们的之前机就是到钨灯的分压不稳,有个接头烧坏了,A值老是跳动

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  • polarij

    第2楼2009/03/17

    我用的是上海天美的机器,据说是日立的芯。灯能厂家来测试说是没有问题,我们的机器电源前连着一个稳压器,这能解决氘灯的电压不稳的问题吗?

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  • tutm

    第3楼2009/03/17

    你能基线扫描吗?如果基线都不好,有可能是滤光片问题。请参见

    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090309/1775532/

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  • UPS电源解决方案

    第4楼2009/03/18

    不是所有的稳压电源都能达到要求的,比如你买的是普通型SVC系列的稳压电源,那个稳压本身稳压精度不高,电压的响应速度也慢。

    不如电子式稳压的好与快。

    polarij 发表:我用的是上海天美的机器,据说是日立的芯。灯能厂家来测试说是没有问题,我们的机器电源前连着一个稳压器,这能解决氘灯的电压不稳的问题吗?

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  • 夕阳

    第5楼2009/03/18

    应助达人

    对于楼主的仪器问题提出几点建议:
    (1)首先做一下仪器的基线检查;波长设定范围850~200nm,纵轴标尺设定范围+0.005~-0.005Abs,首先做用户基线校正,然后测量记录基线;如果整条基线波动范围在+/-0.001Abs范围内,仪器基本正常。如果仅是在 340 ~200nm范围内基线噪声超出上述范围,说明氘灯已到了寿命,或者光源镜已经老化(表现为镜面上有一层白色的物质)。
    (2)如果上述检查正常,而当放入样品或空白后仅是在紫外区噪声大;首先保持样品室内无任何样品,波长设置在220nm处,调零后在样品侧的池架中先后放置空白溶液和样品溶液,观察吸光值大小。如果空白溶液的吸光值本身就很高(例如大于2 Abs)在此情况下,即使楼主做过基线记忆,由于扣除过高的空白值的原因,使放大器的动态范围变窄了,(即使放大器工作在饱和区了),这就是因空白溶液本身吸光值过高而产生的噪声过大的典型故障。如果空白溶液吸光值不高,而是样品吸光值超出3Abs,这种情况是因为氘灯能量下降所致。尽管做基线测量时基线符合要求,但测量高浓度样品时,由于硅光二极管在紫外区的灵敏度较弱,置入高浓度样品后,基线噪声的故障就突显出来了。这时就需要更换氘灯了。
    如果楼主的问题自己解决不了,还是联系厂家维修工程师为妥。

    polarij 发表:我这里有个紫外-可见分光光度计,在紫外部分吸收值不稳,A值上下波动很大,最多达到0.2左右,同样的样品不同时间检测A值也不同,系统扣零前后吸光度值差别很大的,大家有什么好办法吗?

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