气相色谱基线挺稳的，可是进样之后老出怪峰，怎么回事？

应助达人

不进样，直接空运行的基线也是好的？

色谱柱选对了没？感觉样品有与固定液发生反应，最好把基线图、以前好的样品图也一起放上来，这样好直观的看出问题

是的

这是以前的

这是以前出的图，现在相当于把一个峰分成好几份！

如果没猜错的话，情况可简单描述为：运行空针，色谱图正常；而进样后，出现很多杂峰。
进样口问题，可进行如下操作：
1.检查进样针，是否变型或者污染，需对进样针进行清洗或更换(顺便也更换下清洗溶剂A和溶剂B)；
2.打开进样口，观察进样隔垫是否脏了或已变型，需更换新的进样隔垫；
3.检查进样玻璃衬管，是否有明显的赃物，需更换新的进样玻璃衬管，顺便也更换O型圈；
4.取出衬管下面的分流平板，观察是否脏，清洗分流平板，特别是分流槽内一定确保其清洁；
5.用专业的玻璃棉签(安捷伦公司代理商处购买)蘸少许丙酮或正己烷擦拭进样口内侧，直到玻璃棉签擦拭后无污渍；
6.截去色谱柱前端5~10cm，重新安装好色谱柱。

m2999452(m2999452) 发表:这是以前出的图，现在相当于把一个峰分成好几份！

尽可能将仪器情况介绍详细点，什么检测器？色谱柱是什么？等等。

大致有二条，一是柱子（柱型和柱效），二是进样系统有污染。

应助达人

柱子不合适，什么样品，什么色谱柱？