【求助】孔雀石绿、隐性孔雀石绿检测

咋没人理呀，版主呢？

请你说清楚你的液相条件和前处理方法!是HPLC还是LC/MS/MS,
流动相的PH和NH4+会有很大影响,还有在前处理过程中会转化!不稳定!

会不会是柱后氧化柱失去作用了？？

看看这个：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060810/512319/
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051103/267239/

用LC检测，国标方法

新的氧化柱，没问题

草酸盐标样

建议用农业部标准
c18柱,
流动向74:26乙腈水
我原来是做烤鳗的,咱是同行吧?
我去年离开烤鳗的,
以前在潮州做的时候,实践证明用hplc+pda+c18是能很好分析的
现在我在江门,鹤山雅图仕印刷,
有疑问可以联系我,
0570-8862570\\\13822432543

是流动向没用好,或衍生柱柱效不够了!
我们用c18柱,自己添的衍生柱,分离得还好,
我们做孔雀石绿和结晶紫一起做都能分得很好,7分钟,8分钟,9分钟,11分钟
农业部的方法做的回收率高,国标....有点垃圾